tert-butyl N-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate | 305797-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl N-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate
• CAS: 305797-92-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: SNNCYMWCEBMKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthaleneamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of dimeric 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalenylamine and Indan-1-ylamine derivatives with mast cell-stabilising and anti-allergic activity

  摘要：

  In a continuation of our studies into 4-Amino-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ones as novel modulators of allergic and inflammatory phenomena, we have extended our work to include dimeric analogues. Of these derivatives, the most promising activity was seen with tertiary amine 58a, which exhibited potent mast cell-stabilising activity in vitro against a variety of stimuli and also in vivo against passive cutaneous anaphylaxis. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.020
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 Raney nickel 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS DE CARBOXAMIDE ET D'URÉE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE

  摘要：

  本发明涉及取代的双环羧酰胺和尿素衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物制备药物组合物的用途。

  公开号：

  WO2012062463A1