6-Hydroxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile | 90514-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Hydroxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Hydroxy-4-oxochromene-3-carbonitrile
• CAS: 90514-37-7
• 化学式: C₁₀H₅NO₃
• 分子量: 187.155
• InChiKey: UMNWMNRIWRMKNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 6-Hydroxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile 在 哌啶 作用下， 以51.3%的产率得到Methyl 7-hydroxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成（3-羧基-5-氧代-5H- [1]苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-2-基）乙酸衍生物，潜在的抗关节炎药。

  摘要：

  (3-羧基-5-氧代-5H[1]苯并呋喃[2, 3-b]吡啶-2-基)醋酸衍生物（3和4）在大鼠佐剂性关节炎模型中表现出强效的抗关节炎活性。这些化合物的作用机制与酸性抗炎药物不同。为了研究结构-活性关系，对这些化合物进行了各种修饰（例如，延长、去除或替代醋酸基团的亚甲基；以及替代苯环）。然而，发现这些化合物表现活性的结构要求相当严格。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1108
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2,5-二羟基苯乙酮 在 三氯氧磷 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-Hydroxy-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Metal-free access to 3-allyl-2-alkoxychromanones via phosphine-catalyzed alkoxy allylation of chromones with MBH carbonates and alcohols

  摘要：

  一种磷膦催化的MBH碳酸酯和醇与香豆素的烯丙基化反应被建立，用于无金属合成高对映选择性的3-烯丙基-2-烷氧基香豆酮。

  DOI：

  10.1039/d1ob00215e

文献信息

• KUBO, KEIJI;UKAWA, KIYOSHI;KUZUNA, SEIJI;NOHARA, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 3, 1108-1117
  作者：KUBO, KEIJI、UKAWA, KIYOSHI、KUZUNA, SEIJI、NOHARA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——