cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-6-(iodo)-7-((methylsulphonyl)amino)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine | 291306-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-6-(iodo)-7-((methylsulphonyl)amino)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-6-iodo-7-(methanesulfonamido)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 291306-58-6
• 化学式: C₂₃H₂₇Cl₂IN₂O₄S
• 分子量: 625.355
• InChiKey: ZFYQJIZXKCAVSF-QKKBWIMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-6-(iodo)-7-((methylsulphonyl)amino)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 、 丙烯酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到ethyl (E)-3-{(5S,8S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-8-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(methylsulphonyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1
• 作为产物：
  描述：

  cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-6-(iodo)-7-((bis-methylsulphonyl)amino)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-6-(iodo)-7-((methylsulphonyl)amino)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1