Thiobenz-(4-hydroxyanilid) | 21011-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Thiobenz-(4-hydroxyanilid)
• 英文别名: N-(4-hydroxyphenyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 21011-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: VDGOPPVTJMRPSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl benzyl(phenylcarbonothioyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 Thiobenz-(4-hydroxyanilid)
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属 N−C(S) 转酰基对硫代酰胺的化学选择性转酰胺基作用

  摘要：

  报道了第一种通过 NC(S) 转酰基作用对硫代酰胺进行转酰胺基作用的通用、温和且高度化学选择性的方法。该过程利用了位点选择性 N-叔丁氧羰基活化的概念，导致硫代酰胺的基态不稳定。该研究通过对硫代酰胺键的n N →π* C=S共振进行合理修饰，为化学和生物学新分子的发展奠定了有力的方向。

  DOI：

  10.1002/anie.202200144