3-bromo-2-allyl-6-methoxy-1,4-naphthoquinone | 1021434-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromo-2-allyl-6-methoxy-1,4-naphthoquinone
• CAS: 1021434-28-5
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₃
• 分子量: 307.144
• InChiKey: MXELVQXHXPKYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-allyl-6-methoxy-1,4-naphthoquinone 、 硫酸二甲酯 在 sodium dithionite 、 四丁基碘化铵 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C8氧化吡喃并萘醌的合成：二聚吡喃并萘醌的有用前体

  摘要：

  报道了在C8处带有氧取代基的吡喃并萘醌的合成。C 8处的氧取代基提供了用作合成二聚吡喃并萘醌的均偶联前体的关键功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.135
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-7-methoxy-1,4-naphthoquinone 、 烯丙基三甲基硅烷 在 甲基二氯化铝 、 三氯化铁 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以55%的产率得到3-bromo-2-allyl-6-methoxy-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  C8氧化吡喃并萘醌的合成：二聚吡喃并萘醌的有用前体

  摘要：

  报道了在C8处带有氧取代基的吡喃并萘醌的合成。C 8处的氧取代基提供了用作合成二聚吡喃并萘醌的均偶联前体的关键功能。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.135