7-bromobenzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyridin-5-one | 109239-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 7-bromobenzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyridin-5-one
• 英文别名: 7-bromo-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one；7-bromo-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one；14-Bromo-7-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-one
• CAS: 109239-30-7
• 化学式: C₁₄H₈BrNO
• 分子量: 286.128
• InChiKey: VCTSIUSQOTZIRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromobenzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyridin-5-one 在 肼 作用下， 反应 3.0h， 以0.2 g的产率得到12-amino-7-bromo-10,11-dihydro-5-hydroxybenzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyridin-5,10-imine
  参考文献：
  名称：

  Brenner, Daniel G.; Pitzenberger, Steven M.; Shepard, Kenneth L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1331 - 1332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸乙酯 在 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-bromobenzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Brenner, Daniel G.; Pitzenberger, Steven M.; Shepard, Kenneth L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1331 - 1332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004043966A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。
• 一种以氮杂二苯并环庚酮为核心的化合物及 其在OLED上的应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN107021925B

  公开（公告）日：2020-05-29

  本发明公开了一种以氮杂二苯并环庚酮为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用。该类化合物以氮杂二苯并环庚酮为核心，材料不易结晶，具有良好成膜性和热稳定等特点；同时，相比于二苯并环庚酮该类材料具有更小的三线态和单线态能差，能够充分利用三线态能量。本发明化合物作为OLED发光器件的发光层材料使用时，器件的电流效率，功率效率和外量子效率均得到很大改善；同时，对于器件寿命提升非常明显。
• Discovery of a 5<i>H</i>-Benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]pyridin-5-one (MK-2461) Inhibitor of c-Met Kinase for the Treatment of Cancer
  作者：Jason D. Katz、James P. Jewell、David J. Guerin、Jongwon Lim、Christopher J. Dinsmore、Sujal V. Deshmukh、Bo-Sheng Pan、C. Gary Marshall、Wei Lu、Michael D. Altman、William K. Dahlberg、Lenora Davis、Danielle Falcone、Ana E. Gabarda、Gaozhen Hang、Harold Hatch、Rachael Holmes、Kaiko Kunii、Kevin J. Lumb、Bart Lutterbach、Robert Mathvink、Naim Nazef、Sangita B. Patel、Xianlu Qu、John F. Reilly、Keith W. Rickert、Craig Rosenstein、Stephen M. Soisson、Kerrie B. Spencer、Alexander A. Szewczak、Deborah Walker、Wenxian Wang、Jonathan Young、Qinwen Zeng

  DOI：10.1021/jm200112k

  日期：2011.6.23

  c-Met is a transmembrane tyrosine kinase that mediates activation of several signaling pathways implicated in aggressive cancer phenotypes. In recent years, research into this area has highlighted c-Met as an attractive cancer drug target, triggering a number of approaches to disrupt aberrant c-Met signaling. Screening efforts identified a unique class of 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one kinase inhibitors, exemplified by 1. Subsequent SAR studies led to the development of 81 (MK-2461), a potent inhibitor of c-Met that was efficacious in preclinical animal models of tumor suppression. In addition, biochemical studies and X-ray analysis have revealed that this unique class of kinase inhibitors binds preferentially to the activated (phosphorylated) form of the kinase. This report details the development of 81 and provides a description of its unique biochemical properties.
• US7557212B2
  申请人：——

  公开号：US7557212B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• Brenner, Daniel G.; Pitzenberger, Steven M.; Shepard, Kenneth L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1331 - 1332
  作者：Brenner, Daniel G.、Pitzenberger, Steven M.、Shepard, Kenneth L.、Varga, Sandor L.

  DOI：——

  日期：——