6-benzyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1393739-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-benzyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 1393739-87-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: MQSXXFOGJJNAMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.100±31.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(2-Ethenylcyclohexen-1-yl)-3-methoxyprop-1-ynyl]benzene 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到6-benzyl-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Cycloaromatization Protocol for Synthesis of Polysubstituted Phenol Derivatives: Method Development and Mechanistic Studies

  摘要：

  The scope of the cycloaromatization of propargylic ethers was explored using operationally simple air- and moisture-insensitive conditions. Highly substituted phenol derivatives were obtained in high yields. Mechanistic experiments indicate that the reaction occurs by an electro-cyclization followed by 1,3-proton transfer.

  DOI：

  10.1021/jo3010952