3-(4-chlorophenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxyindan-1-one | 1446100-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxyindan-1-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxy-2H-inden-1-one
• CAS: 1446100-86-2
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₃
• 分子量: 330.811
• InChiKey: XUROWSRTTAPPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 ethyl (E)-3-(4-chlorophenyl)pent-2-enoate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-ethyl-5,6-dimethoxyindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  超强酸促进肉桂酸乙酯的 Friedel-Crafts 烷基化和酰化形成双 CC 键：合成茚满酮

  摘要：

  超强酸（三氟甲磺酸）通过分子间 Friedel-Crafts 烷基化（迈克尔加成型）和分子内酰化促进双 C-C 键形成，用于有效合成 3-取代的茚满-1-酮。该方法成功地将肉桂酸乙酯活化为双芳香族亲电取代。此外，它使我们能够合成新的螺四环系统。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318405