4-[(1S)-1-Hydroxyethyl]benzene-1,3-diol | 669088-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(1S)-1-Hydroxyethyl]benzene-1,3-diol
• CAS: 669088-57-7
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: DUNRSBLUMXLQPE-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 (S)-alcohol dehydrogenase from Rhodococcus erythropolis 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 4-[(1S)-1-Hydroxyethyl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  在原位辅酶再循环与甲酸脱氢酶作用下，用（S）-醇脱氢酶在双相介质中制备酮的不对称还原

  摘要：

  描述了来自红球红球菌的新型重组（S）-醇脱氢酶的底物范围。另外，已经开发了用于原位辅因子再生的酮的不对称生物催化还原的酶相容性两相反应介质。因此，可以在较高底物浓度10–200 mM的条件下，在红景天红球菌醇脱氢酶和博伊假丝酵母的甲酸脱氢酶存在下，降低水溶性差的酮。生成的（S）醇具有中等至良好的转化率，并且具有高达> 99％的ee。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.066

文献信息

• Eisenlohr; Meier, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1005,1006
  作者：Eisenlohr、Meier

  DOI：——

  日期：——