2,3,11,12-Tetramethoxy-5,8,9,13b-tetrahydroisoquinolino[1,2-a]isoquinolin-6-one | 136573-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,11,12-Tetramethoxy-5,8,9,13b-tetrahydroisoquinolino[1,2-a]isoquinolin-6-one
• CAS: 136573-86-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: AHFFEOUEPMOGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,11,12-Tetramethoxy-5,8,9,13b-tetrahydroisoquinolino[1,2-a]isoquinolin-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以48%的产率得到2,3,11,12-Tetramethoxy-5,6,8,9-tetrahydro-13bH-dibenzochinolizin
  参考文献：
  名称：

  分子内α-酰胺-烷基化反应在合成二苯并/a,h/喹啉中的应用

  摘要：

  摘要 5,6,9-Trihydro-8H-dibenzo [a,h] quinolizin-8-ones 6 由 3,4-二氢异-喹啉 1 和苯乙酰氯通过分子内 α-酰胺烷基化反应的加合物获得。

  DOI：

  10.1080/00397919108016425
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 、 N-(3,4-二甲氧基苯乙基)甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,11,12-Tetramethoxy-5,8,9,13b-tetrahydroisoquinolino[1,2-a]isoquinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  分子内α-酰胺-烷基化反应在合成二苯并/a,h/喹啉中的应用

  摘要：

  摘要 5,6,9-Trihydro-8H-dibenzo [a,h] quinolizin-8-ones 6 由 3,4-二氢异-喹啉 1 和苯乙酰氯通过分子内 α-酰胺烷基化反应的加合物获得。

  DOI：

  10.1080/00397919108016425

文献信息

• Application of the Intramolecular α-Amido-alkylation Reaction for the Synthesis of Dibenzo /a,h/ Quinolizines
  作者：Atanas P. Venkov、Stela M. Statkova

  DOI：10.1080/00397919108016425

  日期：1991.7

  Abstract 5,6,9-Trihydro-8H-dibenzo [a,h] quinolizin-8-ones 6 are obtained from adducts of 3,4-dihydroiso-quinolines 1 and phenylacetyl chlorides as a result of an intramolecular α-amidoalkylation reaction.

  摘要 5,6,9-Trihydro-8H-dibenzo [a,h] quinolizin-8-ones 6 由 3,4-二氢异-喹啉 1 和苯乙酰氯通过分子内 α-酰胺烷基化反应的加合物获得。