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1,5-dinitro-2,6-dihydroxynaphthalene | 90947-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-dinitro-2,6-dihydroxynaphthalene
英文别名
1,5-Dinitro-2,6-dihydroxy-naphthalin;1,5-Dinitronaphthalene-2,6-diol
1,5-dinitro-2,6-dihydroxynaphthalene化学式
CAS
90947-23-2
化学式
C10H6N2O6
mdl
——
分子量
250.167
InChiKey
PUUUIWPLDYHJHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-dinitro-2,6-dihydroxynaphthalene 在 iron(III) chloride 、 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 36.5h, 以46%的产率得到1,3,5,7-四溴-2,6-二羟基萘
    参考文献:
    名称:
    一种溴代1,4-萘醌的一步制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种溴代1,4‑萘醌的一步制备方法,属于化合物制备领域。通过2,6‑二甲氧基萘定量转化为1,5‑二硝基2,6‑二甲氧基萘;该中间体在催化剂及溶剂存在的条件下,通过一步反应,实现溴化及氧化的过程,得到溴代1,4‑萘醌。本发明采用一锅反应法制备溴代1,4‑萘醌,该方法操作简单、成本低、收率高,为溴代萘醌类化合物的高效合成提供新思路。
    公开号:
    CN108069845B
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴萘-2,6-二醇 在 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环溶剂黄146 为溶剂, 生成 1,5-dinitro-2,6-dihydroxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Paul,H.; Zimmer,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 18, p. 219 - 224
    摘要:
    DOI:
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