3-(1,4-naphthoquinon-2-yl)-1-methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indole | 156634-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1,4-naphthoquinon-2-yl)-1-methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indole
• 英文别名: 2-[1-Methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indol-3-yl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 156634-60-5
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 416.479
• InChiKey: SLSFXZYAPUGOGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,4-naphthoquinon-2-yl)-1-methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indole 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以10%的产率得到5,6-dimethyl-11,16-dihydronaphtho<2,3-c>indolo<2,3-a>carbazole-11,16-dione
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双（N-甲基吲哚基）的亲电子取代和环化：简单地获得潜在的蛋白激酶C抑制剂†

  摘要：

  描述了用于合成与天然产物的几种基本系统有关的官能化和环化的2,2'-二吲哚基衍生物的策略。起始的2,2'-双（N-甲基吲哚基）（8）与各种亲电试剂和亲电子二烯亲和物反应，以提供新颖，功能化和环化的双吲哚基衍生物9–16。此外，还讨论了一些反应性和结构方面的内容。2,2'-二吲哚基8的X射线晶体学分析为构象分析提供了有价值的信息。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310221
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 copper dichloride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-(1,4-naphthoquinon-2-yl)-1-methyl-2-(1-methylindol-2-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  2,2'-双（N-甲基吲哚基）的亲电子取代和环化：简单地获得潜在的蛋白激酶C抑制剂†

  摘要：

  描述了用于合成与天然产物的几种基本系统有关的官能化和环化的2,2'-二吲哚基衍生物的策略。起始的2,2'-双（N-甲基吲哚基）（8）与各种亲电试剂和亲电子二烯亲和物反应，以提供新颖，功能化和环化的双吲哚基衍生物9–16。此外，还讨论了一些反应性和结构方面的内容。2,2'-二吲哚基8的X射线晶体学分析为构象分析提供了有价值的信息。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310221

文献信息

• Electrophilic substitution and cyclization of 2,2′-bis(<i>N</i>-methylindolyl): A simple access to potential protein kinase C inhibitor
  作者：U. Pindur、Y.-S. Kim、D. Schollmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570310221

  日期：1994.3

  and cyclized 2,2′-bisindolyl derivatives related to several basic systems of natural products. The starting 2,2′-bis(N-methylindolyl) (8) reacts with a variety of electrophiles and electrophilic dienophiles to furnish the novel, functionalized and cyclized bisindolyl derivatives 9–16. In addition, some reactivity and structural aspects are discussed; an X-ray crystallographic analysis of the 2,2′-bisindolyl

  描述了用于合成与天然产物的几种基本系统有关的官能化和环化的2,2'-二吲哚基衍生物的策略。起始的2,2'-双（N-甲基吲哚基）（8）与各种亲电试剂和亲电子二烯亲和物反应，以提供新颖，功能化和环化的双吲哚基衍生物9–16。此外，还讨论了一些反应性和结构方面的内容。2,2'-二吲哚基8的X射线晶体学分析为构象分析提供了有价值的信息。