4-氮杂-3-庚烯 | 7707-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氮杂-3-庚烯
• 英文名称: N-propylidenepropylamine
• 英文别名: N-Propylidenpropylamin；4-Aza-3-heptene；N-propylpropan-1-imine
• CAS: 7707-70-2
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: YMMCFOVWHFLGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氮杂-3-庚烯 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(1-propenyl)-N-propylcarbamyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Production of N-(1-alkenyl)-carbamyl chlorides

  摘要：

  该发明的方法可通过Schiff碱与光气反应生产N-(1-烯基)-氨基甲酰氯化物，以及这些新的N-(1-烯基)-氨基甲酰氯化物本身。该方法可制备的新化合物是生产涂料中间体、塑料、油漆和植物保护剂的有价值的起始原料。从该方法中可获得的一类首选化合物是公式为##STR1##中的N-乙烯基化合物，其中R.sup.1是环己基、环辛基、去氢脱环戊二烯基、正己基、正辛基、2-乙基己基或苯基。另一类首选化合物是具有4至6个碳原子的三级烷基基团的N-乙烯基-N-t-烷基氨基甲酰氯化物，特别是N-乙烯基-N-t-丁基氨基甲酰氯化物。

  公开号：

  US04038311A1
• 作为产物：
  描述：

  N-亚硝基二正丙胺 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-氮杂-3-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Photolysis ofN-nitrosamines in neutral media

  摘要：

  AbstractThe photolysis of N‐nitrosamines in solutions of acetonitrile follows a first‐order reaction with respect to the concentration of nitrosamine. Quantum yields are very low (≈ 0.1) and depend on the concentration of nitrosamine, with the observation of a linear correlation between the reciprocal of quantum yield and the reciprocal of nitrosamine concentration. For all the nitrosamines studied, the final product of the photolysis appears to be unique, alkylidenimine, which in the case of nitroso methyl benzyl amine undergoes a relatively rapid hydrolysis, giving rise to benzaldehyde, following second order kinetics. A provisional model consistent with the experimental results obtained in this work is proposed. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.

  DOI：

  10.1002/kin.550250503

文献信息

• Scope and selectivity of B(C6F5)3-catalyzed reactions of the disilane (Ph2SiH)2
  作者：Peter T.K. Lee、Lisa Rosenberg

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.035

  日期：2016.5

  harnessing the collective, broad scope of these transformations in the preparation of new oligosilane derivatives. Borane-catalyzed hydrosilation, heterodehydrogenative coupling, and dealkylative coupling reactions of a wide range of substrates with the disilane (Ph2SiH)2 were investigated. These allowed new mono- and disubstituted disilanes to be prepared that contain SiO, SiS, and SiC linkages. Challenges

  硅烷与有机底物反应中的亲电硼烷B（C 6 F 5）3的各种催化活性已在研究中得到了广泛利用，这些研究主要集中于有机合成中非常特殊，有用的官能团转化。这项研究检验了在制备新的低聚硅烷衍生物中利用这些转变的集体广泛范围的潜力。研究了硼烷催化的氢化硅烷化，杂脱氢偶联和各种基材与乙硅烷（Ph 2 SiH）2的脱烷基偶联反应。这些使得可以制备含有Si O，Si S和Si的新的单取代和二取代的乙硅烷。C链接。描述了竞争性“过度还原”化学反应所带来的挑战和机遇，并研究了催化对底物的路易斯碱度和空间位阻的敏感性。
• Site-specific catalytic activities to facilitate solvent-free aerobic oxidation of cyclohexylamine to cyclohexanone oxime over highly efficient Nb-modified SBA-15 catalysts
  作者：Wei Ding、Haoyu Peng、Wenzhou Zhong、Liqiu Mao、Dulin Yin

  DOI：10.1039/d0cy00479k

  日期：——

  development of highly active and selective heterogeneous catalysts for efficient oxidation of cyclohexylamine to cyclohexanone oxime is a challenge associated with the highly sensitive nitrogen center of cyclohexylamine. In this work, dispersed Nb oxide supported on SBA-15 catalysts are disclosed to efficiently catalyze the selective oxidation of cyclohexylamine with high conversion (>75%) and selectivity

  为了高效地将环己胺氧化成环己酮肟而开发出高活性和选择性的非均相催化剂是与环己胺的高度敏感的氮中心相关的挑战。在这项工作中，公开了负载在SBA-15催化剂上的分散Nb氧化物可有效地催化环己胺的选择性氧化，在不添加任何溶剂的情况下，O 2可以高转化率（> 75％）和选择性（> 84％）被O 2选择性氧化为环己酮肟（ TOF = 469.8 h -1，基于Nb位的摩尔量）。借助不同的反应和控制条件以及多种光谱方法，探讨了活性位点结构同一性在决定位点特异性催化活性中的作用。作为实验结果的补充，进一步的中毒测试（使用KSCN或脱羟基试剂）和DFT计算研究清楚地表明，暴露于表面的活性中心朝向反应物的活化非常不同：表面-OH基团可以从环己胺中捕获NH 2基团通过形成氢键并导致更容易的环己胺氧化成所需产物，而结构高度扭曲的单体或低聚Nb位在O 2的解离中起关键作用有助于将活性氧插入环己胺的分子。这些催化剂
• The Conversion of 1-Propanamine on Copper-Containing MFI and BEA Zeolites Prepared by Aqueous and Vapor Ion-Exchange
  作者：Trent F. Guidry、Geoffrey L. Price

  DOI：10.1006/jcat.1998.2282

  日期：1999.1

  in an MFI zeolite. The material is synthesized by reaction of the acidic zeolite with CuCl vapor, followed by oxidation with oxygen, and conversion of the Cu2+species to copper hydroxyl ions and copper hydroxyl dimers by reaction of the oxidized material with water upon exposure to humid air. This material, a similarly prepared BEA material, and copper-containing MFI and BEA zeolites prepared by conventional

  已经开发出一种用于在MFI沸石中的每个离子交换位点交换一个Cu原子的方法。该材料是通过使酸性沸石与CuCl蒸气反应，然后用氧气氧化，然后在潮湿的空气中使氧化的材料与水反应，将Cu 2+物种转化为铜羟基离子和铜羟基二聚体而合成的。对于1-丙胺的转化，已经比较地研究了该材料，类似地制备的BEA材料以及通过常规的水性离子交换制备的含铜的MFI和BEA沸石。反应产物包括C 6产物，例如二丙胺和1-丙胺，N-（1-亚丙基）。提出了双功能的酸/金属反应途径来解释所观察到的产物。
• Reactions of Ruthenium Benzylidene Complexes with Cyclic and Acyclic Imines:  Oligomerization of 1-Pyrroline and Metathesis via Tautomerism
  作者：Jubo Zhang、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/om0301029

  日期：2003.5.1

  ring-opening oligomerization of the cyclic imine. The combination of ruthenium carbene complexes (Cl)2(PCy3)2RuCHPh and (Cl)2(PCy3)(H2IMes)RuCHPh (H2IMes = 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazolylidene) with acyclic imines of the type (R)NCH(R‘) results in metathesis reactions when the imine possesses a C−H bond α to the imine carbon. Imines that lack C−H bonds α to the imine carbon do not react with (Cl)2(PCy3)2RuCHPh

  在室温下，NMR光谱表明钌亚苄基配合物（Cl）2（PCy 3）2 Ru CHPh与1-吡咯啉反应生成（Cl）2（PCy 3）（1-pyrroline）Ru CHPh。将（Cl）2（PCy 3）2 Ru CHPh与过量的1-吡咯啉溶液加热到90°C，会导致环状亚胺的开环低聚。钌卡宾配合物（Cl）2（PCy 3）2 Ru CHPh和（Cl）2（PCy 3）（H 2 IMes）Ru CHPh（H 2IMes =（R）N CH（R'）类型的无环亚胺的1，3-二甲磺基-1,4,5-二氢咪唑基亚甲基）会在亚胺对亚胺碳具有CH键的情况下发生复分解反应。在亚胺碳上缺少CH键的亚胺不会与（Cl）2（PCy 3）2 Ru CHPh反应。（Cl）2（PCy 3）2 Ru CHPh和（Cl）2（PCy 3）（H 2 IMes）Ru CHPh与无环亚胺反应的主要产物是烯烃和（Cl）类型的新Fischer卡宾络合物2（L）（L'）Ru
• Synthesis, Characterization, and Photocatalytic Application of Type‐II CdS/Bi ₂ W ₂ O ₉ Heterojunction Nanomaterials towards Aerobic Oxidation of Amines to Imines
  作者：Yagna Prakash Bhoi、Braja G. Mishra

  DOI：10.1002/ejic.201800221

  日期：2018.6.22

  a type‐II heterojunction. The CdS/Bi2W2O9 heterojunctions are evaluated as visible‐light‐active photocatalysts for the aerobic oxidation of amines to imines. Structurally and functionally diverse amine molecules are oxidized to the corresponding imines, with excellent selectivity, in a short span of time.

  通过两步法制备了一系列新型的II型CdS / Bi 2 W 2 O 9异质结纳米材料。最初，通过简便的燃烧合成途径制备具有正交晶结构的纯相Bi 2 W 2 O 9。燃烧合成的Bi 2 W 2 O 9随后通过水热途径被CdS纳米粒子改性。CdS / Bi 2 W 2 O 9使用XRD，XPS，FTIR光谱，UV / Vis DRS，PL以及FESEM和HRTEM研究来表征异质结。从微观表征研究可以推断出直径8-15 nm的超细CdS纳米颗粒在BWO板上分布良好。这两个晶相在晶界上表现出微观的紧密接触，从而促进了激子的转移。异质结材料表现出改善的可见光吸收，增强的电荷载流子分离以及II型异质结的合适的能带对准特性。CdS / Bi 2 W 2 O 9异质结被评估为可见光活性光催化剂，可将胺好氧氧化为亚胺。结构和功能多样的胺分子在短时间内被氧化成相应的亚胺，选择性极好。