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4-氮杂吲哚-2-甲酸 | 17288-35-6

中文名称
4-氮杂吲哚-2-甲酸
中文别名
1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-2-羧酸
英文名称
1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
英文别名
4-Aza-indol-2-carbonsaeure
4-氮杂吲哚-2-甲酸化学式
CAS
17288-35-6
化学式
C8H6N2O2
mdl
MFCD09955613
分子量
162.148
InChiKey
KBHQUFPZXCNYKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    446.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:83b281ee5a3a5946890da56b0009d85f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氮杂吲哚-2-甲酸草酰氯硫酸 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    这里描述了与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞内包涵体形成和应激颗粒调控的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    WO2018195075A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯sodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 生成 4-氮杂吲哚-2-甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSHORYLASE
    [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'ACIDE PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
    摘要:
    公开号:
    WO2004104001A3
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文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES<br/>[FR] HYDRAZIDES D'ACIDE PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2005085245A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, or as cardioprotectants or inhibitors of abnormal cell growth.
    化合物式(I)或其药用可接受的盐是糖原磷酸化酶的抑制剂,可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血,例如心肌缺血,或作为心脏保护剂或异常细胞生长的抑制剂
  • N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
    申请人:BAGLEY SCOTT WILLIAM
    公开号:US20110111046A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.
    该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4如本文所述;以及其药物组合物;以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
  • N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
    申请人:Griffith David A.
    公开号:US20120108619A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.
    这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐;其中G是R1,R2和R3如本文所述;以及其药物组合物;以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
  • [EN] [4[4-(5-AMINOMETHYL-2-FLUORO-PHENYL)-PIPERIDIN-1-YL]-(1H-PYRROLO-PYRIDIN-YL)-METHANONES AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] [4[4-(5-AMINOMÉTHYL-2-FLUORO-PHÉNYL)-PIPÉRIDIN-1-YL]-(1H-PYRROLO-PYRIDIN-YL)-MÉTHANONES ET LEUR SYNTHÈSE
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2011078984A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    The present invention relates herein to compounds and compositions for the treatment and amelioration of inflammatory disease. Specifically the present invention relates to compounds that having a tryptase inhibition activity and the intermediates thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of treating subjects suffering from a condition disease or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase including but not limited to for example asthma and other inflammatory diseases including age-related macular degeneration.
    本发明涉及用于治疗和改善炎症性疾病的化合物和组合物。特别是,本发明涉及具有胰蛋白酶抑制活性的化合物及其中间体,包括这些化合物的药物组合物,以及治疗可通过施用胰蛋白酶抑制剂来改善的状况、疾病或失调的方法,例如但不限于哮喘和其他炎症性疾病,包括年龄相关的黄斑变性。
  • [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
    申请人:HUTCHISON MEDIPHARMA LTD
    公开号:WO2011079804A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.
    提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪,以及它们的组成物和使用方法。
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