3,5,9,11-tetraaza-1,7-di-(1,3)benzena-4,10-di-(1,2)cyclohexana-cyclododecaphane-4¹,10¹-diene-4^3,4,10^3,4-tetraone | 66086-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5,9,11-tetraaza-1,7-di-(1,3)benzena-4,10-di-(1,2)cyclohexana-cyclododecaphane-4¹,10¹-diene-4^3,4,10^3,4-tetraone
• 英文别名: 3,8,16,21-Tetrazapentacyclo[21.3.1.110,14.04,7.017,20]octacosa-1(27),4(7),10(28),11,13,17(20),23,25-octaene-5,6,18,19-tetrone
• CAS: 66086-47-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₄
• 分子量: 428.447
• InChiKey: DQQDDTNMBGSCDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,9,11-tetraaza-1,7-di-(1,3)benzena-4,10-di-(1,2)cyclohexana-cyclododecaphane-4¹,10¹-diene-4^3,4,10^3,4-tetraone 、 tributyl(pentyl)ammonium chloride 以 氘代二甲亚砜 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环方酰胺：在水介质中具有高硫酸盐结合亲和力和选择性的阴离子受体

  摘要：

  大环方酰胺衍生物在水性混合物中以高选择性和亲和力结合硫酸根离子。

  DOI：

  10.1039/c6sc01011c
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,5,9,11-tetraaza-1,7-di-(1,3)benzena-4,10-di-(1,2)cyclohexana-cyclododecaphane-4¹,10¹-diene-4^3,4,10^3,4-tetraone
  参考文献：
  名称：

  大环方酰胺：在水介质中具有高硫酸盐结合亲和力和选择性的阴离子受体

  摘要：

  大环方酰胺衍生物在水性混合物中以高选择性和亲和力结合硫酸根离子。

  DOI：

  10.1039/c6sc01011c

文献信息

• Thioureas and Squaramides: Comparison with Ureas as Assembly Directing Motifs for <i>m</i>-Xylene Macrocycles
  作者：Ammon J. Sindt、Mark D. Smith、Perry J. Pellechia、Linda S. Shimizu

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b01558

  日期：2018.3.7

  we synthesize and crystallize bis-thiourea and bis-squaramide m-xylene macrocycles and compare the conformational preferences of these functional groups as well as their assembled structures to their bis-urea counterpart. Four new crystal structures of the bis-thiourea macrocycle and the bis-squaramide macrocycle are reported. The m-xylene macrocycles of urea, thiourea, and squaramide each display trans–trans

  晶体框架的故意设计需要对分子间和分子内力如何共同作用以提供固态结构有一个很好的了解。在此，我们合成和结晶双-硫脲和二-squaramide米二甲苯大环化合物和这些官能团的构象偏好以及它们的组装结构比较其双-脲对方。报告了双-硫脲大环和双-方酰胺大环的四个新的晶体结构。所述米尿素的二甲苯大环化合物，硫脲，和squaramide每个显示的反式-反式纯晶体形式的构象异构体。硫脲大环化合物显示出由硫键合驱动产生的2D片材的边对面相互作用。这种大环化合物还示出了乙二胺的溶剂化物，其中显示两个反式-反式和顺-反式中相同的结构构象。Solution 2D EXSY NMR研究表明，这些构象和其他构象在室温下会相互转化。方胺大环化合物显示2D氢键网络，形成二维交叉的环，仅使用两个可用的羰基之一进行氢键键合。此外，二-squaramide大环化合物可以结晶为溶剂化物，在其中保持其原始的2D框架，并在其两层之