摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-chloro-4-methyl-3-oxo-2,3-dihydrothiophene-2-carboxylate | 128775-88-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-chloro-4-methyl-3-oxo-2,3-dihydrothiophene-2-carboxylate
英文别名
methyl 2-chloro-4-methyl-3-oxothiophene-2-carboxylate
methyl 2-chloro-4-methyl-3-oxo-2,3-dihydrothiophene-2-carboxylate化学式
CAS
128775-88-2
化学式
C7H7ClO3S
mdl
——
分子量
206.65
InChiKey
KTMJJQXPWKCVNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organic compounds and their use as pharmaceuticals
    申请人:Lilly Industries Limited
    公开号:US05041461A1
    公开(公告)日:1991-08-20
    A pharmaceutically-active compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is C.sub.1-4 alkythio, C.sub.1-4 alkylsulphinyl or C.sub.1-4 alkylsulphonyl, R.sup.2 is C.sub.1-4 alkyl, R.sup.3 is C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl, and X is (i) --(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.4).sub.2 where each R.sup.4 independently is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl or optionally substituted C.sub.6 H.sub.5 CH.sub.2 --, and n is 1, 2 or 3, or (ii) a 5- to 8-membered alicyclic group containing one or two nitrogen atoms and directly attached to the amido nitrogen or attached by a C.sub.1-3 alkylene chain; and salts thereof.
    一种具有以下结构式的药物活性化合物##STR1## 其中R.sup.1是C.sub.1-4烷硫基,C.sub.1-4烷基磺酰基或C.sub.1-4烷基磺基,R.sup.2是C.sub.1-4烷基,R.sup.3是C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基,X是(i)--(CH.sub.2).sub.nN(R.sup.4).sub.2,其中每个R.sup.4独立地是C.sub.1-4烷基,C.sub.2-4烯基或可选地取代的C.sub.6H.sub.5CH.sub.2--,n为1、2或3,或(ii)一种含有一个或两个氮原子的5-至8成员脂环族基,直接连接到酰胺氮或通过C.sub.1-3烷基链连接;以及其盐。
  • Organic componds and their use as pharmaceuticals
    申请人:LILLY S.A.
    公开号:EP0361961A1
    公开(公告)日:1990-04-04
    A pharmaceutically-active compound of the formula in which R¹ is C₁₋₄ alkylthio, C₁₋₄ alkylsulphinyl or C₁₋₄ alkylsulphonyl, R² is C₁₋₄ alkyl, R³ is C₁₋₄ alkyl or C₂₋₄ alkenyl, and X is (i) -(CH₂)nN(R⁴)₂ where each R⁴ independently is C₁₋₄ alkyl, C₂₋₄ alkenyl or optionally substituted C₆H₅CH₂-, and n is 1, 2 or 3, or (ii) a 5- to 8-membered alicyclic group containing one or two nitrogen atoms and directly attached to the amido nitrogen or attached by a C₁₋₃ alkylene chain; and salts thereof.
    一种药物活性化合物,其式如下 其中 R¹ 是 C₁₋₄ 烷硫基、C₁₋₄ 烷基亚磺酰基或 C₁₋₄ 烷基磺酰基,R² 是 C₁₋₄ 烷基,R³ 是 C₁₋₄ 烷基或 C₂₋₄ 烯基,X 是 (i) -(CH₂)nN(R⁴)₂ 其中每个 R⁴ 独立地是 C₁₋₄ 烷基、C₂₋₄烯基或任选取代的 C₆H₅CH₂-,且 n 为 1、2 或 3,或 (ii) 包含一个或两个氮原子并直接连接至氨基氮或通过 C₁₋₃亚烷基链连接的 5 至 8 元脂环基团;及其盐类。
  • CORRAL, CARLOS;LISSAVETZKY, JAIME;MANZANARES, IGNACIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 315-319
    作者:CORRAL, CARLOS、LISSAVETZKY, JAIME、MANZANARES, IGNACIO
    DOI:——
    日期:——
  • US5041461A
    申请人:——
    公开号:US5041461A
    公开(公告)日:1991-08-20
  • Corral, Carlos; Lissavetzky, Jaime; Manzanares, Ignacio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 315 - 319
    作者:Corral, Carlos、Lissavetzky, Jaime、Manzanares, Ignacio
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

甲酰四硫富瓦烯 环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]- 5-乙基-2-甲基-噻吩-3-酮 4-羟基-2,5-二甲基噻吩-3(2H)-酮 4-乙基硫烷基-丁-3-烯-2-酮 4,4-二甲基-1,1-双(甲基硫代)-1-戊烯-3-酮 3-[双(甲基磺酰基)亚甲基]-2,4-戊二酮 3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯 2-氰基-3,3-双(甲基硫代)丙烯酰胺 2-氰-3,3-二(甲硫基)丙烯酸甲酯 2-氯-3-氧代-2,3-二氢-2-噻吩羧酸甲酯 2-氨基-4,5-二氢-3-噻吩甲酰胺 2-乙酰基-3-氨基-3-甲基硫代丙烯腈 2-丙烯酸,3-(十六烷基硫代)-,甲基酯,(Z)- 2-(环丙基羰基)-3,3-二(甲基硫代)丙烯腈 2-(1,3-二噻戊环-2-亚基)环戊酮 2-(1,3-二噻戊环-2-亚基)环己酮 2,2-二甲基噻吩-3-酮 1-己烯-3-酮,1,1-二(甲硫基)-2-硝基- 1,3-二硫杂环戊烯-4-羧酸 (3Z)-1,1,1-三氟-4-(甲硫基)-3-丁烯-2-酮 (3E)-4-(甲硫基)-3-戊烯-2-酮 (2Z)-[3-(2-溴乙基)-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚基]乙酸乙酯 (2Z)-2-(3-乙基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚基)乙酸乙酯 (2Z)-(3-甲基-4-氧代-1,3-噻唑烷-2-亚基)乙酸乙酯 (2E)-2-(4-氧代噻唑烷-2-亚基)乙酸丁酯 2-[bis(methylthio)methylene]-5-([13C]-methyl)cyclohexanone 2-Cyan-2-(2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzothiazol-2-yliden)essigsaeuremethylester 2-(chlorodifluoromethylcarbonylmethylene)-1,3-thiazolidine 2,3-bis((S)-2-dodecyloxy-propanylthio)-6-(carboxy)tetrathiafulvalene 3-Amino-2-cyan-3-(ethylthio)acrylsaeuremethylester 5-dimethylaminomethylene-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-4-oxo-4,5-dihydrothiophene 2-(1-methoxycarbonyl)trifluoroethylidene-1,3-dithiolane 2-(1-methoxycarbonyl)trifluoroethylidene-1,3-oxathiolane (Z)-4-(1-Butylthio)-but-3-en-2-one methyl 3-(butylthio)acrylate 3-Methylamino-3-methylmercapto-2-cyan-acrylsaeure-methylester 2-sec-butoxy-3,5-dimethylthiotetronic acid ethyl 2-amino-4-hydroxy-5-methyl-4-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrothiophene-3-carboxylate cyano-(3-ethyl-4-oxo-thiazolidin-2-yliden)-acetic acid allyl ester 2‑(3,3‑dimethyl‑2‑oxobutylidene)‑1,3‑thiazolidin‑4‑one isopropyl 1,3-dithiol-2-ylidenemethylsulfonylacetate (E)-5-(furan-2-yl)-1,1-bis(methylthio)penta-1,4-dien-3-one ethyl 3-cyclohexylamino-3-methylthio-2-cyanoacrylate ethyl 2-ethoxy-4,5-dihydrothiophene-3-carboxylate 2,4-dimethyl-2,3-dihydro-thiophen-3-one isopropyl 2-(1,3-dithiol-2-ylidene)-2-(N-cyclohexylcarbamoyl)acetate 4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one-1,1,1,3-d4 N-(2-aminoethyl)-benzo[b]thieno[2,3-c]pyridine-3-carboamide.hydrochloride 3-(1,3-dithiolan-2-ylidene)butan-2-one