1,1,2-trimethyl-3-(6-carboxylatohexyl)benzindolium | 181933-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,2-trimethyl-3-(6-carboxylatohexyl)benzindolium
• 英文别名: 6-(1,1,2-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-3-yl)hexanoate；6-(1,1,2-Trimethylbenzo[e]indol-3-ium-3-yl)hexanoate
• CAS: 181933-98-2
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: PPPYIABAZASBHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-trimethyl-3-(6-carboxylatohexyl)benzindolium 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP2016/160194

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 、 6-碘己酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 1,1,2-trimethyl-3-(6-carboxylatohexyl)benzindolium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivities of 3-Indocyanine-green-acyl-1,3-thiazolidine-2-thione (ICG-ATT) as a new near-infrared fluorescent-labeling reagent

  摘要：

  A new near-infrared fluorescent-labeling reagent (ICG-ATT) bearing the 3-acyl-1,3-thiazolidine-2-thione (ATT) moiety with the chemoselective acylation feature and the dye moiety of indocyanine green (ICG) has been developed. Synthesis and reactivities of the ICG-ATT are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00156-4

文献信息

• Development of Peptide Paratope Mimics Derived from the Anti-ROR1 Antibody and Long-Acting Peptide–Drug Conjugates for Targeted Cancer Therapy
  作者：Yang Zhang、Yiqing Fan、Shuyu Liu、Yonghui Guan、Jiale Wan、Qiang Ren、Jialing Wang、Li Zhong、Zhipeng Hu、Wei Shi、Hai Qian

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00511

  日期：2024.7.11

  Antibody-based targeted therapy in cancer faces a challenge due to uneven antibody distribution in solid tumors, hindering effective drug delivery. We addressed this by developing peptide mimetics with nanomolar-range affinity for Receptor Tyrosine Kinase-Like Orphan Receptor 1 (ROR1) using computational methods. These peptides showed both specific targeting and deep penetration in vitro and in vivo

  由于实体瘤中抗体分布不均匀，阻碍了有效的药物输送，基于抗体的癌症靶向治疗面临着挑战。我们通过使用计算方法开发对受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1) 具有纳摩尔范围亲和力的肽模拟物来解决这个问题。这些肽在体外和体内均表现出特异性靶向和深度渗透。此外，我们通过各种连接体将靶向肽与毒素药物连接起来，并通过脂肪侧链与白蛋白结合来延长其体内半衰期，从而创建了肽-药物缀合物（PDC）。抗肿瘤候选药物II-3显示出卓越的亲和力 ( K D = 1.72 × 10 –9 M)、内化效率、抗癌效力 (IC 50 = 0.015 ± 0.002 μM) 和药代动力学 ( t 1/2 = 2.6 h)，展示了设计具有良好组织分布和强肿瘤渗透力的 PDC 的合理方法。
• [EN] CONJUGATES INCLUDING A DETECTABLE MOIETY<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT UNE FRACTION DÉTECTABLE
  申请人：VENTANA MED SYST INC

  公开号：WO2022043491A3

  公开（公告）日：2022-08-04