tert-butyl 3-(2-(naphthalen-2-yl)-2-phenoxyethyl)azetidine-1-carboxylate | 1620087-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-(naphthalen-2-yl)-2-phenoxyethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1620087-77-5
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₃
• 分子量: 403.521
• InChiKey: RRCPXEXCEIJVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(2-(naphthalen-2-yl)-2-phenoxyethyl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(2-(naphthalen-2-yl)-2-phenoxyethyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-phenethylazetidine derivatives as triple reuptake inhibitors

  摘要：

  We report the synthesis of 3-phenethylazetidine derivatives 2 and their biological activities against 5-HT, NE and DA transporters as well as microsomal stability, CYP inhibition, and hERG inhibition profiles. Compound 2at showed most potent triple reuptake inhibitor with good selectivity as a candidate for depression. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.026
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-氮杂环丁烷乙酸 在 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-(naphthalen-2-yl)-2-phenoxyethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-phenethylazetidine derivatives as triple reuptake inhibitors

  摘要：

  We report the synthesis of 3-phenethylazetidine derivatives 2 and their biological activities against 5-HT, NE and DA transporters as well as microsomal stability, CYP inhibition, and hERG inhibition profiles. Compound 2at showed most potent triple reuptake inhibitor with good selectivity as a candidate for depression. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.026