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4-(5-propyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)benzene-1,2-diol | 1616086-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-propyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)benzene-1,2-diol
英文别名
4-(5-Propyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzene-1,2-diol
4-(5-propyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)benzene-1,2-diol化学式
CAS
1616086-47-5
化学式
C11H12N2O3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
FKZLZZAYOCWGOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    原丁酸三甲酯3,4-二羟基苯酰肼 在 Al3+-K10 montmorillonite clay 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到4-(5-propyl-1,3,4-oxadiazole-2-yl)benzene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    微波促进以Al 3+ -K10粘土为多相催化剂一锅合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑衍生物
    摘要:
    开发了一种有效,廉价的方法,可在无溶剂的微波条件下,从酰肼和原甲酸三甲酯开始,一锅法合成2-芳基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑Al 3+ -K10蒙脱土作为非均相催化剂。本研究的新颖之处在于在温和的条件下,由易得的前体和催化剂以一锅法高收率合成恶二唑和苯并咪唑部分。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.004
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