9-Fluoren-9-ylidene-10-(10-fluoren-9-ylideneanthracen-9-ylidene)anthracene | 1394079-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-Fluoren-9-ylidene-10-(10-fluoren-9-ylideneanthracen-9-ylidene)anthracene
• CAS: 1394079-05-0
• 化学式: C₅₄H₃₂
• 分子量: 680.848
• InChiKey: XCZDZWOLYQKTNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 9-Fluoren-9-ylidene-10-(10-fluoren-9-ylideneanthracen-9-ylidene)anthracene
  参考文献：
  名称：

  稳定的π-扩展的对-奎诺二甲烷：合成和可调谐基态

  摘要：

  对苯二甲甲烷（p- QDM）是一种高反应性烃，在基态下显示出较大的双自由基特征。业已证明，将p- QDM部分掺入芳族烃骨架中可以产生具有显着双自由基特性和独特的光学，电子和磁性性质的新π-共轭体系。另一方面，p- QDM的扩展有望导致分子具有更大的双自由基特性和更高的反应性。因此，合成稳定的π扩展的p - QDM非常具有挑战性。在此个人帐户中，我们将简要讨论针对稳定π扩展p的不同稳定策略和综合方法。具有可调节基态和物理性质的QDM，包括两种多环烃：（1）四苯并-齐奇奇巴宾的烃，和（2）四氰基-苯二甲醌二甲烷。我们将讨论芳香性，取代基和位阻在决定其基态和性质方面如何发挥重要作用。

  DOI：

  10.1002/tcr.201402075

文献信息

• Stable Tetrabenzo-Chichibabin’s Hydrocarbons: Tunable Ground State and Unusual Transition between Their Closed-Shell and Open-Shell Resonance Forms
  作者：Zebing Zeng、Young Mo Sung、Nina Bao、Davin Tan、Richmond Lee、José L. Zafra、Byung Sun Lee、Masatoshi Ishida、Jun Ding、Juan T. López Navarrete、Yuan Li、Wangdong Zeng、Dongho Kim、Kuo-Wei Huang、Richard D. Webster、Juan Casado、Jishan Wu

  DOI：10.1021/ja3050579

  日期：2012.9.5

  Stable open-shell polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are of fundamental interest due to their unique electronic, optical, and magnetic properties and promising applications in materials sciences. Chichibabin's hydrocarbon as a classical open-shell PAH has been investigated for a long time. However, most of the studies are complicated by their inherent high reactivity. In this work, two new stable

  稳定的开壳多环芳烃 (PAH) 因其独特的电子、光学和磁性特性以及在材料科学中的应用前景而备受关注。Chichibabin 的碳氢化合物作为经典的开壳 PAH 已被研究了很长时间。然而，大多数研究因其固有的高反应性而变得复杂。在这项工作中，制备了两种新的稳定的苯环化 Chichibabin 烃 1-CS 和 2-OS，并通过各种实验（稳态和瞬态吸收光谱、核磁共振、电子自旋共振（ ESR)、超导量子干涉装置 (SQUID)、FT 拉曼、X 射线晶体学等) 和密度函数理论 (DFT) 计算。1-CS 和 2-OS 表现出可调基态，具有用于 1-CS 的闭壳醌式结构和用于 2-OS 的开壳双自由基形式。它们相应的激发态形式 1-OS 和 2-CS 也被化学处理并显示出不同的衰变过程。双自由基 1-OS 显示出异常缓慢的基态 (1-CS) 衰减，这是由于在从正交双自由基形式转变为蝴蝶的过程中严重的空间位阻引起的大能量势垒