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4-Chlorindazolo<2,1-a>indazol-6,12-dion | 38712-00-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Chlorindazolo<2,1-a>indazol-6,12-dion
英文别名
4-chloro-indazolo[2,1-a]indazole-6,12-dione;4-chloroindazolo[2,1-a]indazole-6,12-dione
4-Chlorindazolo<2,1-a>indazol-6,12-dion化学式
CAS
38712-00-4
化学式
C14H7ClN2O2
mdl
——
分子量
270.675
InChiKey
QGHXTFQVCRNSOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-Azido-3-chloro-phenyl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 亚磷酸三乙酯 作用下, 以 邻二氯苯 、 xylene 为溶剂, 反应 18.08h, 生成 4-Chlorindazolo<2,1-a>indazol-6,12-dion
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Polynuclear Heterocycles; Part 51. New Selective Methods for the Synthesis of Indazolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-5-ones and Indazolo [2,1-g]indazole-6,12-diones
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1980-29027
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文献信息

  • ALKHADER M. A.; SMALLEY R. K.; MOHAJERANI B., SYNTHESIS, 1980, NO 5, 381-383
    作者:ALKHADER M. A.、 SMALLEY R. K.、 MOHAJERANI B.
    DOI:——
    日期:——
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