3,7,11,19,23,27-hexamethyl-3,7,11,19,23,27-hexaazatricyclo[27.3.1.1(13,17)]tetratriaconta-1(32),13,15,17(34),29(33),30-hexaene | 583819-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7,11,19,23,27-hexamethyl-3,7,11,19,23,27-hexaazatricyclo[27.3.1.1(13,17)]tetratriaconta-1(32),13,15,17(34),29(33),30-hexaene
• 英文别名: 3,7,11,19,23,27-hexamethyl-3,7,11,19,23,27-hexaazatricyclo[27.3.1.1(13,17)]-tetratriaconta-1(33),13,15,17(34),29,31-hexaene；3,7,11,19,23,27-Hexamethyl-3,7,11,19,23,27-hexazatricyclo[27.3.1.113,17]tetratriaconta-1(33),13(34),14,16,29,31-hexaene
• CAS: 583819-46-9
• 化学式: C₃₄H₅₈N₆
• 分子量: 550.875
• InChiKey: OZIXENWOHIBRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,19,23,27-hexamethyl-3,7,11,19,23,27-hexaazatricyclo[27.3.1.1(13,17)]tetratriaconta-1(32),13,15,17(34),29(33),30-hexaene 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 dicarbonyl(3,7,11,19,23,27-hexamethyl-3,7,11,19,23,27-hexaazatricyclo[27.3.1.1(13,17)]tetratriaconta-1(32),13,15,17(34),29(33),30-hexaene)dicopper(I)
  参考文献：
  名称：

  具有六氮杂大环二核配体的双核铜（I）配合物：结构和动力学性质。

  摘要：

  通式[Cu（2）（L）（X）（2）]（2+）（L = Me2p）的含双核六氮杂大环配体的铜（I）配合物家族的合成，结构和光谱表征，Me2m，Me3p或Me3m； X = MeCN，n-PrCN，CO，t-BuNC或PPh（3））。该络合物族包含的配体在连接叔胺的亚甲基单元的数目及其芳环的间位或对位取代方面互不相同。固态的结构表征包括[Cu（2）（Me2p）（CO）（2）]（2+）和[Cu（2）（Me2m）（t）的单晶X射线衍射分析-BuNC）（2）]（2+）。在溶液中，这些络合物通过NMR光谱进行结构表征，这也使我们能够提出并建立其通量行为。为了进一步分析不同潜在异构体的相对能以及深入了解其化学性质，还进行了DFT级的理论计算。最后，讨论了六氮杂配体在不同结构方面的影响及其潜在的化学反应性。

  DOI：

  10.1021/ic0261833

文献信息

• Synthesis, Structure and Hydrolytic Properties of a Family of New Zn Complexes Containing Hexaazamacrocyclic Ligands
  作者：Miquel Costas、Carmen Anda、Antoni Llobet、Teodor Parella、Helen Stoeckli Evans、Elena Pinilla

  DOI：10.1002/ejic.200300381

  日期：2004.2

  7·1/3CH2Cl2 and 8. The Zn complexes 5, 7·1/3CH2Cl2and 8 containing chloride ligands present a distorted N2Cl2 tetrahedral coordination with two non-coordinated N atoms of the macrocyclic ligand. On the other hand, complex 3, which contains nitrate ligands, displays an N3O2 pentacoordination with all the N atoms of the macrocyclic ligand bonded to the metal centres. The different factors governing the relative

  含有双核六氮杂大环配体 (L) 和阴离子配体 (X) 的通式 [Zn2(X)4−n(L)]n+ (1−8; L = H2p、H3p、Me2p、Me2m、Me3p、Me3m；X = Cl，n = 0；X = NO3，n = 2) 已被研究。通过 X 射线衍射分析对配合物 3、5、7·1/3CH2Cl2 和 8 进行了固态结构表征。含有氯化物配体的锌配合物 5、7·1/3CH2Cl2 和 8 呈现扭曲的 N2Cl2 四面体与大环配体的两个非配位 N 原子配位。另一方面，含有硝酸盐配体的配合物 3 显示出 N3O2 五配位，大环配体的所有 N 原子都与金属中心键合。讨论了控制相对 Zn-Zn 配置的不同因素。溶液中的 NMR 光谱揭示了流动行为的存在以及与固态完全不同的结构排列。特别是，对于氯化物配合物 2 和 4-8，获得了涉及所有大环配体氨基 N 原子的 Zn-N 键的形成和断裂的证据。最后，配合物