(2-ethyl-but-1-enyl)-(2-ethyl-butyliden)-amine | 53965-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-ethyl-but-1-enyl)-(2-ethyl-butyliden)-amine
• 英文别名: (2-Aethyl-but-1-enyl)-(2-aethyl-butyliden)-amin；Diaethylacetaldehyd-(2.2-diaethyl-vinyl-imin)；Bis-(2.2-diaethyl-vinyl)-amin；1-(3-pentyl)-4,4-diethyl-2-aza-1,3-butadiene；3,7-Diaethyl-5-aza-nona-3,5-dien；3,7-Diethyl-5-azanona-3,5-diene；2-ethyl-N-(2-ethylbut-1-enyl)butan-1-imine
• CAS: 53965-65-4
• 化学式: C₁₂H₂₃N
• 分子量: 181.321
• InChiKey: WDIUCIDPHVGGKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-ethyl-but-1-enyl)-(2-ethyl-butyliden)-amine 在 镍 作用下， 生成 2-乙基-N-(2-乙基丁基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  US2319848

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloromethyl-pentan-3-ol 在 硫酸 、 氨 、 水 作用下， 生成 (2-ethyl-but-1-enyl)-(2-ethyl-butyliden)-amine
  参考文献：
  名称：

  Kanao; Shinozuka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1930, vol. 50, p. 1152,1161; dtsch.Ref.S.148,152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 11-amino-undeca-4,8-dienal and 11-amino-undecanal
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04277621A1

  公开（公告）日：1981-07-07

  Novel substituted 11-amino-undeca-4,8-dienal and 11-amino-undecanal aldehyde-derivatives of the formulae Ia ##STR1## in which R.sub.1 to R.sub.6, Y and m are as defined in patent claim 1, and processes for their preparation are described. The compounds of the formulae Ia and Ib can be catalytically hydrogenated to novel 1,11-diaminoundecanes, which, in turn, can be used, for example, for the preparation of polycondensation products, in particular transparent polyamides, or as curing agents for epoxide resins.

  小说中替代11-氨基十一烯醛和11-氨基十一醛的衍生物的化学式Ia ##STR1##其中R.sub.1到R.sub.6、Y和m的定义如专利权要求1中所定义，并描述了它们的制备过程。化学式Ia和Ib的化合物可以通过催化氢化制备新型1,11-二氨基十一烷，进而可以用于制备聚酰胺等聚合产物，特别是透明聚酰胺，或用作环氧树脂的固化剂。
• Preparation of dihydrothiazoles
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US04477674A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  This invention relates to dihydrothiazoles and to the preparation thereof by reacting aza-alkylene-dienes with sulfur.

  本发明涉及二氢噻唑及其通过将氮杂-烷基-二烯与硫反应制备的方法。
• Tetrahydrothiazole phosphonic acids or esters thereof
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US04443609A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  This invention relates to tetrahydrothiazole phosphonic acids or phosphonates and to the preparation thereof by reacting dihydrothiazoles with phosphorous acid or esters thereof.

  本发明涉及四氢噻唑膦酸或膦酸酯的制备方法，通过将二氢噻唑与磷酸或其酯反应制备而成。
• 4,5-Dihydrothiazoles and preparation thereof
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US04555576A1

  公开（公告）日：1985-11-26

  2,5-dihydrothiazoles are prepared by reacting aza-alkylene-dienes with sulfur at relatively low temperatures for example below about 160.degree. C. Where the reaction is carried out at relatively higher temperature, for example above about 160.degree. C., such as 160.degree. to 250.degree. C., 4,5-dihydrothiazoles are formed. In addition 2,5-dihydrothiazoles can be converted to 4,5-dihydrothiazoles by heating them to temperatures above about 160.degree. C.

  2,5-二氢噻唑可以通过在相对较低的温度下（例如低于约160℃）将氮杂-烯丙烯与硫反应制备而成。如果在相对较高的温度下进行反应，例如在160℃至250℃之间，会形成4,5-二氢噻唑。此外，将2,5-二氢噻唑加热至约160℃以上的温度可以将其转化为4,5-二氢噻唑。