20,20-ethanediyldioxy-3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnan-11-one | 5078-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20,20-ethanediyldioxy-3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnan-11-one
• 英文别名: 20,20-Aethandiyldioxy-3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnan-11-on；(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-3,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 5078-92-2
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: SPGCLVZZLHOLTQ-BXZZDHQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,20-ethanediyldioxy-3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnan-11-one 在 丙醇 、 sodium 作用下， 生成 20,20-ethanediyldioxy-16β-methyl-5β-pregnane-3α,11α,17-triol
  参考文献：
  名称：

  16-ALKYLATED CORTICOIDS. III. 16β-METHYL-9α-FLUOROPREDNISOLONE 21-ACETATE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01557a058
• 作为产物：
  描述：

  3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnane-11,20-dione 、 乙二醇 在 吡啶盐酸盐 、 苯 作用下， 生成 20,20-ethanediyldioxy-3α,17-dihydroxy-16β-methyl-5β-pregnan-11-one
  参考文献：
  名称：

  16-ALKYLATED CORTICOIDS. III. 16β-METHYL-9α-FLUOROPREDNISOLONE 21-ACETATE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01557a058

文献信息

• Rausser et al., Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 31, p. 26,30
  作者：Rausser et al.

  DOI：——

  日期：——