N-(Fmoc-L-tryptophanyl)-1-amino-3-methylbutane | 169499-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(Fmoc-L-tryptophanyl)-1-amino-3-methylbutane
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(3-methylbutylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 169499-11-0
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₃
• 分子量: 495.621
• InChiKey: GRMIUMILFNUOCI-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-色氨酸 以 异戊胺 为溶剂， 以to give N-(Fmoc-L-tryptophanyl)-1-amino-3-methylbutane (1.54 g) as a white powder (yield 98%)的产率得到N-(Fmoc-L-tryptophanyl)-1-amino-3-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  Epoxysuccinic acid derivatives

  摘要：

  一种通式如下的化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表可选地酯化或酰胺化的羧基；R.sup.2代表可选地被取代的环状基团或极性基团；n是0到6的整数；R.sup.3代表氢或可选地被取代的碳氢残基；R.sup.4代表（1）被可选地保护的氨基团取代的碳氢残基或（2）烯丙基基团；或者R.sup.3和R.sup.4可以与相邻的氮原子结合形成含有至少两个杂原子的杂环基团，或其盐。本发明的化合物或其盐抑制巯基蛋白酶，如L和B蛋白酶，可作为骨疾病（如骨质疏松症）的预防/治疗剂。

  公开号：

  US05556853A1

文献信息

• US5556853A
  申请人：——

  公开号：US5556853A

  公开（公告）日：1996-09-17
• Epoxysuccinic acid derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05556853A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  A compound of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; R.sup.2 represents a cyclic group which may optionally be substituted or a polar group; n is an integer of 0 to 6; R.sup.3 represents hydrogen or a hydrocarbon residue which may optionally be substituted; R.sup.4 represents (1) a hydrocarbon residue which is substituted by an optionally protected amino group or (2) an alkenyl group; or R.sup.3 and R.sup.4 may be combined with the adjacent nitrogen atom to form a heterocyclic group containing at least two hetero atoms, or a salt thereof. The compound or a salt thereof of the present invention inhibits thiol proteases such as cathepsin L and B and serves well as a prophylactic/therapeutic agent for bone diseases such as osteoporosis.

  一种通式为：##STR1## 的化合物，其中R.sup.1代表羧基，可以选择酯化或酰胺化；R.sup.2代表环状基团，可以选择取代或极性基团；n为0至6的整数；R.sup.3代表氢或可选择取代的烃基残基；R.sup.4代表（1）可选择保护的氨基团取代的可选择取代的烃基残基或（2）烯基基团；或者R.sup.3和R.sup.4可以与相邻的氮原子结合形成含有至少两个杂原子的杂环基团，或其盐。本发明的化合物或其盐抑制巯基蛋白酶如L和B型蛋白酶，并且可作为骨疾病如骨质疏松的预防/治疗剂。