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N-(Fmoc-L-tryptophanyl)-1-amino-3-methylbutane | 169499-11-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(Fmoc-L-tryptophanyl)-1-amino-3-methylbutane
英文别名
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(3-methylbutylamino)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
N-(Fmoc-L-tryptophanyl)-1-amino-3-methylbutane化学式
CAS
169499-11-0
化学式
C31H33N3O3
mdl
——
分子量
495.621
InChiKey
GRMIUMILFNUOCI-LJAQVGFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-L-色氨酸异戊胺 为溶剂, 以to give N-(Fmoc-L-tryptophanyl)-1-amino-3-methylbutane (1.54 g) as a white powder (yield 98%)的产率得到N-(Fmoc-L-tryptophanyl)-1-amino-3-methylbutane
    参考文献:
    名称:
    Epoxysuccinic acid derivatives
    摘要:
    一种通式如下的化合物:##STR1## 其中R.sup.1代表可选地酯化或酰胺化的羧基;R.sup.2代表可选地被取代的环状基团或极性基团;n是0到6的整数;R.sup.3代表氢或可选地被取代的碳氢残基;R.sup.4代表(1)被可选地保护的氨基团取代的碳氢残基或(2)烯丙基基团;或者R.sup.3和R.sup.4可以与相邻的氮原子结合形成含有至少两个杂原子的杂环基团,或其盐。本发明的化合物或其盐抑制巯基蛋白酶,如L和B蛋白酶,可作为骨疾病(如骨质疏松症)的预防/治疗剂。
    公开号:
    US05556853A1
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文献信息

  • US5556853A
    申请人:——
    公开号:US5556853A
    公开(公告)日:1996-09-17
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