(3-((5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)thio)propyl)amine | 916763-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (3-((5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)thio)propyl)amine
• CAS: 916763-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄OS
• 分子量: 238.313
• InChiKey: SOBLHRLMPDBSFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)thio)propyl)amine 、 泰利霉素中间体 (7A) 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以15%的产率得到3-O-descladinosyl-3-oxo-6-O-methyll-11,12-dideoxy-12,11-(oxycarbonyl((3-((5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)thio)propyl)imino))erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  含咪唑并[4,5- b ]吡啶基硫的烷基侧链的新型大环内酯衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  为了寻找新的抗生素，已经基于市售的克拉霉素合成了一系列新的具有咪唑并[4，5- b ]吡啶基硫烷基侧链的14元大环内酯类化合物。在C-3位上的羟基的化学转化提供了酮醇化物和酰化物的范围。与替利霉素相比，化合物15a表现出对红霉素敏感和耐药菌株的体外活性提高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.023
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-((5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)thio)propyl)phthalimide 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到(3-((5-methoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)thio)propyl)amine
  参考文献：
  名称：

  含咪唑并[4,5- b ]吡啶基硫的烷基侧链的新型大环内酯衍生物的合成及其抗菌活性

  摘要：

  为了寻找新的抗生素，已经基于市售的克拉霉素合成了一系列新的具有咪唑并[4，5- b ]吡啶基硫烷基侧链的14元大环内酯类化合物。在C-3位上的羟基的化学转化提供了酮醇化物和酰化物的范围。与替利霉素相比，化合物15a表现出对红霉素敏感和耐药菌株的体外活性提高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.023