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N-(4-bromo-2-methylnaphthalen-1-yl)acetamide | 82670-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-bromo-2-methylnaphthalen-1-yl)acetamide
英文别名
N-acetylamino-1 bromo-4 methyl-2 naphtalene;N-(4-bromo-2-methyl-[1]naphthyl)-acetamide;N-(4-Brom-2-methyl-[1]naphthyl)-acetamid;4-Brom-1-acetamino-2-methyl-naphthalin
N-(4-bromo-2-methylnaphthalen-1-yl)acetamide化学式
CAS
82670-06-2
化学式
C13H12BrNO
mdl
——
分子量
278.148
InChiKey
CSYCPNANICSAPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223 °C
  • 沸点:
    439.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-bromo-2-methylnaphthalen-1-yl)acetamide盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂potassium carbonate三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚乙醇正己烷二氯甲烷溶剂黄146甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 3-(3-methylnaphthalen-1-yl)perylene
    参考文献:
    名称:
    Methylterrylene isomers
    摘要:
    2-Methyl and 3-methylterrylenes have been obtained by Suzuki coupling of 3-bromoperylene and corresponding methylnaphthylboronic acids or esters, giving methylnaphthylperylene isomers, followed by Scholl cyclodehydrogenation; the latter reaction gave also the other cyclodehydrogenation isomers 10(respectively, 9-) methylbenzo[4,5]indeno[1,2,3-cd]perylene. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.09.033
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-二硝基萘酚吡啶铁粉氯化铵溶剂黄146 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-(4-bromo-2-methylnaphthalen-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES
    [FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES
    [ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物
    摘要:
    本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地,本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后,干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合,进而选择性抑制外向内信号转导,不影响内向外信号转导,从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能,避免出血副作用的出现,能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。
    公开号:
    WO2022017531A1
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文献信息

  • Shoesmith; Rubli, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3104
    作者:Shoesmith、Rubli
    DOI:——
    日期:——
  • Bongue-Boma, Raymonde; Rinaudo, Jean; Bonnier, Jane-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 52 - 58
    作者:Bongue-Boma, Raymonde、Rinaudo, Jean、Bonnier, Jane-Marie
    DOI:——
    日期:——
  • BONGUE-BOMA, R.;RINAUDO, J.;BONNIER, J. -M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 1-2, 52-58
    作者:BONGUE-BOMA, R.、RINAUDO, J.、BONNIER, J. -M.
    DOI:——
    日期:——
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