(E,Z)-Acetophenone azine | 118724-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E,Z)-Acetophenone azine
• 英文别名: acetophenone azine；(E,Z)-bis-(1-phenyl-ethylidene)-hydrazine；1-phenyl-ethanone (E,Z)-azine；Acetophenonazin；(1Z,2E)-1,2-bis(1-phenylethylidene)hydrazine；(Z)-1-phenyl-N-[(E)-1-phenylethylideneamino]ethanimine
• CAS: 118724-75-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: MOKMQSIJAHPSQX-SIJTWYJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-Acetophenone azine 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 苯乙酮吖嗪
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective azine formation in the decomposition of phenyldiazomethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a037
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 d'hydrate d'hydrazine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(E,Z)-Acetophenone azine
  参考文献：
  名称：

  丁二烯和丁二烯催化共镍低聚：Contrôlede lasélectivité

  摘要：

  描述了丁二烯与杂二烯和杂烯烃的镍（0）催化的共低聚。显示了如何通过杂原子在杂配体中的位置以及所用催化体系的性质来控制这些反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96748-1

文献信息

• Complexes of cyclomaltoheptaose with aromatic diazo compounds: Formation and reactions
  作者：Christopher J. Abelt、Jonathan S. Lokey、Shelley H. Smith

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85172-9

  日期：1989.10

  Pyrolysis of the relatively stable, solid complexes of cyclomaltoheptaose (β-cyclodextrin) with phenyldiazomethane, 1-diazo-1-phenylethane, and diazo-(diphenyl)methane results in degradation of the labile guests. The host matrix exerts “reaction-vessel” and “shape-selectivity” effects upon the reaction pathways of the guests and derivatives. The carbene insertion reaction with the β-cyclodextrin hydroxyl groups

  摘要相对稳定的环麦芽七糖（β-环糊精）与苯基重氮甲烷，1-重氮-1-苯基乙烷和重氮-（二苯基）甲烷的固体配合物热解导致不稳定的客体降解。主体基质对客体和衍生物的反应路径产生“反应容器”和“形状选择性”作用。具有β-环糊精羟基的卡宾插入反应是区域选择性的。
• Thione<i>S</i>-Imides. The Reaction with Carbon-Hetero Atom Double Bond
  作者：Takao Saito、Isao Oikawa、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.53.1023

  日期：1980.4

  9-Fluorenethione S-p-toluenesulfonimide reacted as a 1,3-dipole with imines, oximes, and thiones to form (3+2)cycloadducts, while with symmetrical azines and aldehydes, unsymmetrical azines, N-(p-tolylsulfonyl) imines and fluorenone were obtained as a result of the decomposition of the cycloadducts.

  9-芴基硫酮 S-对甲苯磺酰亚胺作为1,3-偶极子与亚胺、肟和硫酮反应，形成(3+2)环加合物，而在与对称氮杂环化合物和对称醛反应时，则得到不对称氮杂环化合物、N-(对甲苯磺酰基)亚胺和芴酮，这些产物来源于环加合物的分解。
• Synthesis, crystal structure, Hirshfeld surface analysis and DFT calculations of 1,2-bis(1-phenylethylidene)hydrazine
  作者：Akhileshwari P、Sushma、Karthik G、Sridhar M. A、Syeda Ayesha

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136607

  日期：2024.1

  e was characterized by various spectroscopic techniques and the 3D molecular structure was confirmed by single crystal X-ray diffraction experiment. The single crystal XRD studies show that the molecule crystallizes in the monoclinc crystal system with the space group P21/n. The intermolecular interactions in the crystal were visualized using Hirshfeld surface analysis. The interaction energies, 3D

  以苯乙酮和水合肼在乙醇存在下回流合成1,2-双(1-苯基亚乙基)肼化合物。通过各种光谱技术对1,2-双(1-苯基亚乙基)肼进行了表征，并通过单晶X射线衍射实验证实了3D分子结构。单晶XRD研究表明，该分子结晶为单斜晶系，空间群为P 2 1 / n。使用赫什菲尔德表面分析可视化晶体中的分子间相互作用。计算相互作用能量、3D 能量框架以可视化分子的堆积模式。使用 B3LYP/6-31 G(d,p) 泛函进行密度泛函理论计算以优化结构。研究前沿分子轨道的能级以估计分子的动力学稳定性和化学反应性。生成 MEP 表面是为了研究分子上的电荷分布并找到分子中可能的化学反应位点。