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2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one | 130190-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
英文别名
2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one;2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one化学式
CAS
130190-39-5
化学式
C18H18O6
mdl
——
分子量
330.337
InChiKey
IJXKPRNHZFPSGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one盐酸羟胺potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以76%的产率得到2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one oxime
    参考文献:
    名称:
    二芳基-2H-吖丙因类及二芳基氮丙啶类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明属于新药研发中化学制药领域,涉及具有显著抗肿瘤活性的新型手性二芳基取代‑2H‑吖丙因类及二芳基取代氮丙啶类化合物、制备方法、体内外抗肿瘤活性及其可接受的药学盐,或以其为成分之一的复方药物在制备预防和治疗肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞增殖的调控机制,在体外、体内有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长,可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。
    公开号:
    CN114573490A
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基苯甲醛sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Napolitano, Elio; Ramacciotti, Antonella, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 1, p. 19 - 22
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel diaryl-2H-azirines: Antitumor hybrids for dual-targeting tubulin and DNA
    作者:Shibo Lin、Yuru Liang、Jiayi Cheng、Feng Pan、Yang Wang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113256
    日期:2021.3
  • Synthesis and activity of Combretastatin A-4 analogues: 1,2,3-thiadiazoles as potent antitumor agents
    作者:Maojiang Wu、Qiming Sun、Chunhao Yang、Dongdong Chen、Jian Ding、Yi Chen、Liping Lin、Yuyuan Xie
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.11.060
    日期:2007.2
    A series of 4,5-disubstitute-1,2,3-thiadiazole compounds were designed and synthesized as potent anticancer agents, some of them exhibited excellent in vitro and in vivo inhibitory activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • NAPOLITANO, ELIO;RAMACCIOTTI, ANTONELLA, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 19-22
    作者:NAPOLITANO, ELIO、RAMACCIOTTI, ANTONELLA
    DOI:——
    日期:——
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