benzyl N-[(2S)-1-hydrazinyl-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl]carbamate | 1454708-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-hydrazinyl-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl]carbamate
• CAS: 1454708-72-5
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₄
• 分子量: 522.604
• InChiKey: OQYPWSMNNQPFNK-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-hydrazinyl-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 tert-butyl ((5S,10R)-5-amino-10-(tert-butoxymethyl)-14,14-dimethyl-3,6,12-trioxo-1,1,1-triphenyl-13-oxa-2,7,8,11-tetraazapentadecan-8-yl)formate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS

  摘要：

  本发明涉及作为治疗剂的新型肽类似物化合物，能够抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路。该发明还涉及这些治疗剂的衍生物。该发明还包括利用所述治疗剂和衍生物治疗通过免疫增强来抑制由于PD-1、PD-L1或PD-L2引起的免疫抑制信号的障碍，并使用它们进行治疗的疗法。

  公开号：

  US20130237580A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N'-三苯甲基-L-天冬酰胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-hydrazinyl-1,4-dioxo-4-(tritylamino)butan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS

  摘要：

  本发明涉及作为治疗剂的新型肽类似物化合物，能够抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路。该发明还涉及这些治疗剂的衍生物。该发明还包括利用所述治疗剂和衍生物治疗通过免疫增强来抑制由于PD-1、PD-L1或PD-L2引起的免疫抑制信号的障碍，并使用它们进行治疗的疗法。

  公开号：

  US20130237580A1

文献信息

• [EN] PEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PEPTIDOMIMÉTIQUES UTILISÉS COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2013132317A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel peptidomimetic compounds as therapeutic agents capable of inhibiting the programmed cell death 1 (PD1) signalling pathway. The invention also relates to derivatives of the therapeutic agents. The invention also encompasses the use of the said therapeutic agents and derivatives for treatment of disorders via immunopotentiation comprising inhibition of immunosuppressive signal induced due to PD-1, PD-L1, or PD-L2 and therapies using them.