1-(3-chloro-5-methyl-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-yl)-ethanone | 342407-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(3-chloro-5-methyl-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-Chlor-7-acetyl-10-methyl-3,4-diazaphenoxazin；2-Chloro-7-acetyl-10-methyl-3,4-diazaphenoxazine；1-(3-chloro-5-methylpyridazino[3,4-b][1,4]benzoxazin-8-yl)ethanone
• CAS: 342407-33-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: LQZOHSZLDSIXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-5-methyl-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-yl)-ethanone 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-chloro-5-methyl-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-yl)-ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 5h-pyridazino[3,4-b]1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00779120
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并恶唑酮 在 三氯化铝 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(3-chloro-5-methyl-5H-benzo[b]pyridazino[4,3-e][1,4]oxazin-8-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological study of 5h-pyridazino[3,4-b]1,4-benzoxazines (3,4-diazaphenoxazines)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00779120

文献信息

• SAVITSKAYA N. V.; GORTINSKAYA T. V.; NYRKOVA V. G.; FEDOROVA I. N., XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 4, 30-32
  作者：SAVITSKAYA N. V.、 GORTINSKAYA T. V.、 NYRKOVA V. G.、 FEDOROVA I. N.

  DOI：——

  日期：——