(6-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-7-yl) cyanate | 159151-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (6-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-7-yl) cyanate
• CAS: 159151-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: SDZOEPLSUMNYHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-7-yl) cyanate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 6-methoxy-2,2-dimethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Modification of Hydroxybenzopyranoids: Facile Deoxygenation of 2,2-Dimethyl-7-hydroxy-4-chromanones and a New Approach to Their Novel Mercapto Analogs

  摘要：

  A facile deoxygenation of a systematic series of substituted 2,2-dimethyl-7-hydroxy-4-chromanones via their sulfonate, isourea, and thiocarbamate derivatives is reported. The synthesis of novel 2,2-dimethyl-7-mercapto-4-chromanones has been accomplished by the hydrolysis of the corresponding thiocarbamates. The scope and limitations of different deoxygenation procedures in the case of these hydroxybenzopyranoids are also presented.

  DOI：

  10.1021/jo00100a038
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-7-hydroxy-6-methoxy-4-chromanone 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Seboek Peter, Timar Tibor, Eszenyi Tibor, J. Org. Chem, 59 (1994) N 21, S 6318- 6321

  摘要：

  DOI：