(R)-3-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyric acid ethyl ester | 123192-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-3-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[(1S,2R,5R,7R,8R,10S,11S,14R,15R)-8-methoxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]butanoate
• CAS: 123192-81-4
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: LINPQRBSPAKQIH-WIMJPKFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-butyric acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.0h， 生成 (R)-5-Hydroxy-2-[(S)-1-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  甾族侧链C-22上的立体选择性酯烯醇化和羟基化

  摘要：

  甾族无环酯烯酸酯2与4-溴-2-甲基-2-丁烯和戴维斯的恶氮丙啶试剂的反应以高非对映选择性进行，分别得到酯3a和3b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99524-8

文献信息

• KIM, DEUKJOON;HAN, GYOON HEE;KIM, KWON, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1579-1580
  作者：KIM, DEUKJOON、HAN, GYOON HEE、KIM, KWON

  DOI：——

  日期：——