N-(1-chloro-7-methylisoquinolin-6-yl)-N-cyclopentylacetamide | 758710-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-chloro-7-methylisoquinolin-6-yl)-N-cyclopentylacetamide
• 英文别名: N-(1-chloro-7-methyl-isoquinolin-6-yl)-N-cyclopentyl-acetamide
• CAS: 758710-94-0
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O
• 分子量: 302.804
• InChiKey: NXXIYALLTZSSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-chloro-7-methylisoquinolin-6-yl)-N-cyclopentylacetamide 、 氢氧化钾 以 苯酚 为溶剂， 生成 N-cyclopentyl-N-(7-methyl-1-phenoxyisoquinolin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic bicyclic compounds, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新的芳香双环化合物，其一般式如下： 其中，Ar、X、Y、Z、R1至R3如权利要求书所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物、前药及其盐，以及它们的制备和用作药物组成物。上述一般式I的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓活性和因子Xa抑制活性。

  公开号：

  US20050107409A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-chloro-7-methylisoquinolin-6-yl)cyclopentylamine 、 乙酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N-(1-chloro-7-methylisoquinolin-6-yl)-N-cyclopentylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE AROMATISCHE BICYCLEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG INSBESONDEREALS ALS INHIBITOREN VON FAKTOR XA
  [EN] NOVEL BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新的芳香族双环化合物，其一般式为（I），其中Ar，X，Y和Z以及R1至R3如权利要求1中所定义，其互变异构体，其对映体，其非对映体，其混合物，其前药和其盐，以及其制备和用作药物的用途。上述一般式（I）的化合物具有有价值的药理特性，特别是抗血栓作用和Xa因子抑制作用。

  公开号：

  WO2004080970A1