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4-butyl-3-methylfuran-2-(5H)-one | 32774-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-butyl-3-methylfuran-2-(5H)-one
英文别名
4-butyl-3-methylfuran-2(5H)-one;4-butyl-3-methyl-5H-furan-2-one;3-butyl-4-methyl-2H-furan-5-one
4-butyl-3-methylfuran-2-(5H)-one化学式
CAS
32774-36-0
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
HJSIOLBVYYOCRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Selectivity in Rhodium(II)-Catalyzed Rearrangements of cycloprop-2-ene-1-carboxylates
    作者:Paul Müller、Christian Gränicher
    DOI:10.1002/hlca.19950780113
    日期:1995.2.8
    substituents of the cyclopropene ring. Product composition is markedly influenced by the number, nature, and position of the substituents, which determine the regio- and stereoselectivity of the cyclopropene-ring cleavage. A mechanism is proposed in which attack of the electrophilic RhII species is concerted with disrotatory ring opening of the incipient cyclopropyl cation and affords a metal-complexed
    通过改变环丙烯环的取代基,研究了在四(全氟丁酸酯)二(二[Rh 2(pfb)4) ] (二)吡啶鎓(II)存在下,环丙-2-烯-1-羧酸酯的热催化重排过程。产物组成显着受取代基的数量,性质和位置影响,所述取代基确定环丙烯环裂解的区域选择性和立体选择性。提出了一种机制,其中亲电Rh II物种的攻击与初始环丙基阳离子的旋转性开环协同作用,并提供了金属络合的乙烯基卡宾。后者的化学选择性与在[Rh 2(pfb)4]。
  • Campi, Eva M.; Fallon, Gary D.; Jackson, W. Roy, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 7, p. 1167 - 1178
    作者:Campi, Eva M.、Fallon, Gary D.、Jackson, W. Roy、Nilsson, Ylva
    DOI:——
    日期:——
  • BERNAUER, KLAUS;GRETILLAT, FRANCOIS, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 477-481
    作者:BERNAUER, KLAUS、GRETILLAT, FRANCOIS
    DOI:——
    日期:——
  • Miura, Masahiro; Okuro, Kazumi; Hattori, Ayako, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 73 - 76
    作者:Miura, Masahiro、Okuro, Kazumi、Hattori, Ayako、Nomura, Masakatsu
    DOI:——
    日期:——
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