Benzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4,8-dicarboxaldehyde | 35991-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: Benzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4,8-dicarboxaldehyde
• 英文别名: Diformyl-4,8-benzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophen；Diformyl-4,8-benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophen；Thieno[2,3-f][1]benzothiole-4,8-dicarbaldehyde
• CAS: 35991-64-1
• 化学式: C₁₂H₆O₂S₂
• 分子量: 246.31
• InChiKey: DKIBULQQQFMYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4,8-dicarboxaldehyde 、 2-hydrazinyl-4,5-dihydro-1H-imidazole dihydrochloride 以 丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到Benzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4,8-dicarboxaldehyde Bis(2-imidazolin-2-ylhydrazone) Dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  比森丁烯杂环类似物的合成

  摘要：

  蒽-9,10-二甲醛的双鸟嘌呤hydr已显示出优异的抗肿瘤活性。合成杂环类似物以扩大或改变活性谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250656
• 作为产物：
  描述：

  8-Hydroxymethylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4-carboxaldehyde 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到Benzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene-4,8-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  比森丁烯杂环类似物的合成

  摘要：

  蒽-9,10-二甲醛的双鸟嘌呤hydr已显示出优异的抗肿瘤活性。合成杂环类似物以扩大或改变活性谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250656

文献信息

• FIELDS, T. L.;LIN, YANG-I;WARREN, J. D.;LANG, S. A., JR, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1917-1918
  作者：FIELDS, T. L.、LIN, YANG-I、WARREN, J. D.、LANG, S. A., JR

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of heterocyclic analogs of bisantrene
  作者：T. L. Fields、Yang-i Lin、J. D. Warren、S. A. Lang

  DOI：10.1002/jhet.5570250656

  日期：1988.11

  Bisguanylhydrazones of anthracene-9,10-dicarboxaldehyde have demonstrated excellent antitumor activity. Heterocyclic analogs were synthesized in an effort to expand or modify the activity profile.

  蒽-9,10-二甲醛的双鸟嘌呤hydr已显示出优异的抗肿瘤活性。合成杂环类似物以扩大或改变活性谱。