N-(2-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalen-6-yl)acetamide | 98709-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(2-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalen-6-yl)acetamide
• 英文别名: N-(6-bromo-5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 98709-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNO₂
• 分子量: 282.137
• InChiKey: MJAWQHPXIMQPAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalen-6-yl)acetamide 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 186.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以67%的产率得到N-(2-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalen-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氯化钛促进微波条件下新型咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种由 2-氨基吡啶与 α-卤代酮反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的新方法。关键试剂是氯化钛 (IV)，它似乎是一种强脱水剂，可促进推定的席夫碱中间体的形成，后者随后环化形成产物。反应在微波条件下快速进行。评估了多种反应条件，包括反应温度、溶剂和其他路易斯酸。检查了 α-卤代酮和 2-氨基吡啶底物中取代模式的各种组合，以评估反应的范围。该反应对两种底物中的取代基都非常敏感，尤其是那些具有碱性或配位能力的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918490
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氧代-5,6,7,8-四氢萘酚-2-基)乙酰胺 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到N-(2-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalen-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氯化钛促进微波条件下新型咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了一种由 2-氨基吡啶与 α-卤代酮反应合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的新方法。关键试剂是氯化钛 (IV)，它似乎是一种强脱水剂，可促进推定的席夫碱中间体的形成，后者随后环化形成产物。反应在微波条件下快速进行。评估了多种反应条件，包括反应温度、溶剂和其他路易斯酸。检查了 α-卤代酮和 2-氨基吡啶底物中取代模式的各种组合，以评估反应的范围。该反应对两种底物中的取代基都非常敏感，尤其是那些具有碱性或配位能力的底物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918490

文献信息

• Thiadiazinone compounds, process for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0145236A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Compounds of the formula (I):- and salts thereof, wherein R' is hydrogen, C1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, amino, a group -NHCOR4, a group -COR5, or a group -NHC(NCN)NHR6; wherein R4 is hydrogen, C1-6 alkoxy, C1-6alkyl optionally substituted by phenyl, or R4 is a group NR7R8 wherein R7 and R8 are independently hydrogen, C1-6salkyl or benzyl; R5 is hydroxy, hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, or a group -NR7R8; and R6 is hydrogen or C1-6alkyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; and n is one, and when R3 is hydrogen n can also be two. Processes and intermediates for their preparation are described. Pharmaceutical compositions containing them are described, as is their use as inotropic agents.

  式(I)化合物 及其盐类，其中 R'是氢、C1-6烷基、卤代、氰基、硝基、氨基、基团-NHCOR4、基团-COR5 或基团-NHC(NCN)NHR6；其中 R4 是氢、C1-6烷氧基、任选被苯基取代的 C1-6 烷基，或 R4 是基团 NR7R8，其中 R7 和 R8 独立地是氢、C1-6烷基或苄基；R5是羟基、氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基或基团-NR7R8；R6是氢或C1-6烷基；R2是氢或C1-4烷基；R3是氢或C1-4烷基；n是1，当R3是氢时，n也可以是2。 介绍了制备它们的工艺和中间体。描述了含有它们的药物组合物，以及它们作为肌张力剂的用途。
• US4616013A
  申请人：——

  公开号：US4616013A

  公开（公告）日：1986-10-07