3-chloro-1-methylbenzo[g]indole | 1554524-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloro-1-methylbenzo[g]indole
• CAS: 1554524-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN
• 分子量: 215.682
• InChiKey: CZDOHFARWDEWNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香豆灵酸甲酯 、 3-chloro-1-methylbenzo[g]indole 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到methyl 11-methylbenzo[a]carbazole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  第一反电子需求Diels-3-氯吲哚和香豆酸甲酯制咔唑的Alder方法

  摘要：

  第一个成功的反电子需求Diels-Alder逆向电子需求已被证明与香豆酸2-吡喃酮甲酯和取代的吲哚一起使用。利用1-烷基-3-氯吲哚作为富电子的亲二烯体可有效生成咔唑，而无需其他金属催化剂。通过一锅热Diels–Alder /脱羧/消除多米诺骨牌序列，可以通过专有的区域控制快速生成一类3-甲基咔唑，产率高达90％。

  DOI：

  10.1021/ol403733n
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并(g)吲哚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 3-chloro-1-methylbenzo[g]indole
  参考文献：
  名称：

  第一反电子需求Diels-3-氯吲哚和香豆酸甲酯制咔唑的Alder方法

  摘要：

  第一个成功的反电子需求Diels-Alder逆向电子需求已被证明与香豆酸2-吡喃酮甲酯和取代的吲哚一起使用。利用1-烷基-3-氯吲哚作为富电子的亲二烯体可有效生成咔唑，而无需其他金属催化剂。通过一锅热Diels–Alder /脱羧/消除多米诺骨牌序列，可以通过专有的区域控制快速生成一类3-甲基咔唑，产率高达90％。

  DOI：

  10.1021/ol403733n