2-<<5-(4-morpholinyl)methyl-2-furanyl>methylthio>ethanamine | 129528-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-<<5-(4-morpholinyl)methyl-2-furanyl>methylthio>ethanamine
• 英文别名: 2-[[5-(Morpholin-4-ylmethyl)furan-2-yl]methylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 129528-74-1
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 256.369
• InChiKey: PCBLBTVRRZYPOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<5-(4-morpholinyl)methyl-2-furanyl>methylthio>ethanamine 、 5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-2-[2-[[5-(morpholin-4-ylmethyl)furan-2-yl]methylsulfanyl]ethylamino]-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Dérivés de l'isocytosine antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. III. Synthèse et activité biologique de la lupitidine (SK&F 93479) et de composés apparentés

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90204-g

文献信息

• Aminothiadiazoles as gastric secretion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0040696B1

  公开（公告）日：1986-08-27
• Dérivés de l'isocytosine antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. III. Synthèse et activité biologique de la lupitidine (SK&amp;F 93479) et de composés apparentés
  作者：T Brown

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90204-g

  日期：1990.4