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tert-butyl 3-oxo-1-phenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(3H)-carboxylate | 847554-73-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-oxo-1-phenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(3H)-carboxylate
英文别名
1,1-dimethylethyl tetrahydro-3-oxo-1-phenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate;1,1-dimethylethyl-tetrahydro-3-oxo-1-phenyl-3H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(1H)-carboxylate;tert-butyl 3-oxo-1-phenyl-5,6,8,8a-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyrazine-7-carboxylate
tert-butyl 3-oxo-1-phenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(3H)-carboxylate化学式
CAS
847554-73-8
化学式
C17H22N2O4
mdl
——
分子量
318.373
InChiKey
ZCJIZWUFZPVLRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-oxo-1-phenyltetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazine-7(3H)-carboxylatepalladium dihydroxide 、 ammonium formate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到N-1-Boc-3-苄基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    合成2-取代哌嗪的正交保护策略
    摘要:
    由双氨基甲酸酯保护的哌嗪-2-羧酸可轻松制备四氢-1 H-恶唑并[3,4- a ]吡嗪-3(5 H)-酮,并用作正交保护的哌嗪,从中可得到各种2-可以制备取代的哌嗪。苯甲酸钠和苯甲酸钠在恶唑烷酮的C-5碳上反应,分别生成2-(苄氧基甲基)哌嗪和2-(苯氧基甲基)哌嗪。四氢-1 H-恶唑并[3,4- a ]吡嗪-3(5 H)-酮也提供了方便的支架,由此制备了2-苄基-和2-苯乙基哌嗪。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.01.044
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    合成2-取代哌嗪的正交保护策略
    摘要:
    由双氨基甲酸酯保护的哌嗪-2-羧酸可轻松制备四氢-1 H-恶唑并[3,4- a ]吡嗪-3(5 H)-酮,并用作正交保护的哌嗪,从中可得到各种2-可以制备取代的哌嗪。苯甲酸钠和苯甲酸钠在恶唑烷酮的C-5碳上反应,分别生成2-(苄氧基甲基)哌嗪和2-(苯氧基甲基)哌嗪。四氢-1 H-恶唑并[3,4- a ]吡嗪-3(5 H)-酮也提供了方便的支架,由此制备了2-苄基-和2-苯乙基哌嗪。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.01.044
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文献信息

  • Bicyclic piperazine compound and use thereof
    申请人:Fukatsu Kohji
    公开号:US20070072865A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.
    本发明提供一种化合物,其化学式为:其中,R1是酰基,R2是烃基,可以被取代或类似物,R3是烃基,可以被取代或类似物,R4是烃基,可以被取代或类似物,n为0至4,X为氧原子、原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物,因此可用于预防和治疗癌症。
  • Bicyclic piperazine compound having TGR23 antagonistic activity
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US07795267B2
    公开(公告)日:2010-09-14
    The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is —(C═O)—NR7R8 or —(C═O)—OR6, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.
    本发明提供了一种化合物,其表示为以下公式:其中R1为—(C═O)—NR7R8或—(C═O)—OR6,R2为可取代或类似的烃基,R3为可取代或类似的烃基,R4为可取代或类似的烃基,n为0至4,X为氧原子或其盐。本发明还提供了一种具有TGR23拮抗活性的化合物,因此可用于预防和治疗癌症。
  • BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1661898A1
    公开(公告)日:2006-05-31
    The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an acyl group, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.
    本发明提供了一种由式表示的化合物: 其中 R1 是酰基,R2 是可被取代的烃基或类似物,R3 是可被取代的烃基或类似物,R4 是可被取代的烃基或类似物,n 是 0 至 4,X 是氧原子、原子或类似物,或其盐。本发明还提供了一种化合物,它具有 TGR23 拮抗剂活性,因此可用于预防和治疗癌症。
  • EP1661898
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US7795267B2
    申请人:——
    公开号:US7795267B2
    公开(公告)日:2010-09-14
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