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1-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide | 1273546-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide
英文别名
——
1-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide化学式
CAS
1273546-01-2
化学式
Br*C13H24N3O
mdl
——
分子量
318.257
InChiKey
XOXLRCWNJOYFAV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.85
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    23.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.08h, 以58%的产率得到(+/-)-N-[(2R,3S)-2,3-epoxy-3-phenylpropanoyl]piperidine
    参考文献:
    名称:
    用于缩水甘油酰胺非对映选择性合成的叶立德铵。
    摘要:
    开发了一种用于合成缩水甘油酰胺的高度反式选择性方案。该方法通过使带有α-羰基的稳定铵叶立德与芳香醛反应,以中等至良好的收率获得环氧乙烷。
    DOI:
    10.1039/c0cc04821f
  • 作为产物:
    描述:
    三乙烯二胺1-(溴乙酰基)哌啶四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到1-(2-oxo-2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    用于缩水甘油酰胺非对映选择性合成的叶立德铵。
    摘要:
    开发了一种用于合成缩水甘油酰胺的高度反式选择性方案。该方法通过使带有α-羰基的稳定铵叶立德与芳香醛反应,以中等至良好的收率获得环氧乙烷。
    DOI:
    10.1039/c0cc04821f
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