cis-2,3-Dimethylspirocyclohepten) | 15224-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: cis-2,3-Dimethylspirocyclohepten)
• CAS: 15224-48-3
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: ZZRYBWIZRRXVFV-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3-Dimethylspirocyclohepten) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-2,3-Dimethyl-spirocyclohepten)>
  参考文献：
  名称：

  10, 11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯

  摘要：

  5-重氮-10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯在顺-2-丁烯中的光解得到5, 5'-双(10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯基) (81%)、10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]-环庚烯 (6%) 和 10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-酮 (6 %）。ESR 光谱确定了这种卡宾的三线态基态。成功获得了该卡宾的吸收光谱。这些光谱类似于二苯基亚甲基的光谱。5, 5-Dibromo-10, 11-dihydro-5H-dibenzo[a, d] 环庚烯是通过在 -30°C 下对重氮化合物进行溴化来制备的。该二溴化物与烷基锂在烯烃存在下反应得到 5, 5'-双(10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯基)和5-烷基-10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]cyclohepten-5-ol。没有获得环丙烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.1506
• 作为产物：
  描述：

  fluorenylidene 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 cis-2,3-Dimethylspirocyclohepten)
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ad]环庚烯和三苯并[a，c，e]环庚烯：加成反应的立体化学

  摘要：

  5-重氮[a，d]环庚烯（10）和9-重氮三苯并[a，c，e]环庚烯（23）在顺式和反式-2-丁烯中的光解立体定向导致形成环丙烷衍生物。通过在大量过量的环己烷中进行光解或通过光敏分解10，无法检测到二苯并[a，d]环庚烯的非立体特异性加成。结论是10的光解会导致单峰（6）转变成三重态并与烯烃立体反应形成环丙烷。通过考虑电荷转移络合物在6与烯烃加成反应的过渡态中起重要作用，可以合理地解释这些立体化学结果。根据从ESR和光谱学获得的结果讨论了这些卡宾的电子结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90767-7