bis(1,1-dimethylethyl) 2-[(1Z)-1-amino-3-(ethyloxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]-1,4-piperazinedicarboxylate | 1387572-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: bis(1,1-dimethylethyl) 2-[(1Z)-1-amino-3-(ethyloxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]-1,4-piperazinedicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl 2-[(Z)-1-amino-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1387572-75-9
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O₆
• 分子量: 399.488
• InChiKey: USLJUVOGWHALSN-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,1-dimethylethyl) 2-[(1Z)-1-amino-3-(ethyloxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]-1,4-piperazinedicarboxylate 、 3-丁炔-2-酮 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 oil 、 silica 、 2-甲基戊烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the title compound as a yellow oil (4.96 g)的产率得到bis(1,1-dimethylethyl) 2-{3-[(ethyloxy)carbonyl]-6-methyl-2-pyridinyl}-1,4-piperazinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明涉及新型哌嗪化合物；其制备方法；含有该化合物的制药组合物；以及将该化合物用于治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的治疗中，即特别用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20140038976A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(N-Boc)哌嗪-2-甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 sodium ethanolate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 bis(1,1-dimethylethyl) 2-[(1Z)-1-amino-3-(ethyloxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]-1,4-piperazinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES CAV2.2

  摘要：

  这项发明涉及新型哌嗪化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中阻断Cav2.2钙通道对有益的疾病进行治疗，即特别用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2012098400A1

文献信息

• PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Norton David

  公开号：US20140038976A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to novel piperazine compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial, i.e. in particular to treat pain.

  本发明涉及新型哌嗪化合物；其制备方法；含有该化合物的制药组合物；以及将该化合物用于治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病的治疗中，即特别用于治疗疼痛。
• US8933132B2
  申请人：——

  公开号：US8933132B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX CALCIQUES CAV2.2
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2012098400A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to novel piperazine compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial, i.e. in particular to treat pain.

  这项发明涉及新型哌嗪化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中阻断Cav2.2钙通道对有益的疾病进行治疗，即特别用于治疗疼痛。
• Tricyclic substituted benzenesulfonamide piperazine derivatives as CAV2.2 calcium channel blockers
  申请人：Norton David

  公开号：US08933132B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  The invention relates to novel piperazine compounds of formula (I): to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial, i.e. in particular to treat pain.

  本发明涉及一种新的哌嗪化合物，其化学式为（I）：以及它们的制备方法；含有该化合物的药物组合物；以及将该化合物用于治疗阻断Cav2.2钙通道对于治疗疼痛等疾病是有益的治疗中。