| 1574527-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1574527-17-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• 分子量: 344.364
• InChiKey: APLTWISXDDOCBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲酸 、 sodium cyanotrihydroborate 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8,14-二氢吗啡二烯酮生物碱的全合成

  摘要：

  据报导了8，14-二氢去甲鲁氨啶，8，14-二氢去甲戊啶，正异青藤烯碱和异小青藤碱的集体合成。该策略提供了直接获得产品正确氧化水平的途径。有机催化剂胍超碱，叔胺碱和脱水剂的结合对于成功的亨利-迈克尔-脱水级联反应形成菲基是必要的。所需的选择性脂肪族硝基还原只能在非均相转移-氢化条件下实现。

  DOI：

  10.1021/ol500368p
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-bromo-1-ethoxyethoxy)-4'-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3',5-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 cesium fluoride 作用下， 反应 48.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  8,14-二氢吗啡二烯酮生物碱的全合成

  摘要：

  据报导了8，14-二氢去甲鲁氨啶，8，14-二氢去甲戊啶，正异青藤烯碱和异小青藤碱的集体合成。该策略提供了直接获得产品正确氧化水平的途径。有机催化剂胍超碱，叔胺碱和脱水剂的结合对于成功的亨利-迈克尔-脱水级联反应形成菲基是必要的。所需的选择性脂肪族硝基还原只能在非均相转移-氢化条件下实现。

  DOI：

  10.1021/ol500368p