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N-(benzyloxycarbonyl)-L-valine (6-methoxy-2-oxo-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-yl)methyl ester | 1341226-28-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(benzyloxycarbonyl)-L-valine (6-methoxy-2-oxo-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-yl)methyl ester
英文别名
(6-methoxy-2-oxobenzo[h]chromen-4-yl)methyl (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
N-(benzyloxycarbonyl)-L-valine (6-methoxy-2-oxo-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-yl)methyl ester化学式
CAS
1341226-28-5
化学式
C28H27NO7
mdl
——
分子量
489.525
InChiKey
KMTZELFLITXTHU-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(benzyloxycarbonyl)-L-valine (6-methoxy-2-oxo-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-yl)methyl ester氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 11.0h, 以79%的产率得到L-valine (6-methoxy-2-oxo-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-yl)methyl ester hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    氨基酸 6-(Methoxy-2-oxo-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-yl) 甲酯的长波光解
    摘要:
    合成了缬氨酸或苯丙氨酸的 (6-Methoxy-2-oxo-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-yl) 甲酯作为模型双功能分子,以评估其作为溶液相有机物的光裂解保护基团的适用性合成和在更长波长的笼形应用中。相应衍生物对光解的行为通过在光化学反应器中的 HEPES 缓冲液和乙腈或甲醇的混合物中以 350 和 419 nm 的辐射进行评估,然后进行 HPLC/UV 监测。时间分辨荧光测量用于阐明动力学。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100391
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氨基酸 6-(Methoxy-2-oxo-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-yl) 甲酯的长波光解
    摘要:
    合成了缬氨酸或苯丙氨酸的 (6-Methoxy-2-oxo-2H-naphtho[1,2-b]pyran-4-yl) 甲酯作为模型双功能分子,以评估其作为溶液相有机物的光裂解保护基团的适用性合成和在更长波长的笼形应用中。相应衍生物对光解的行为通过在光化学反应器中的 HEPES 缓冲液和乙腈或甲醇的混合物中以 350 和 419 nm 的辐射进行评估,然后进行 HPLC/UV 监测。时间分辨荧光测量用于阐明动力学。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100391
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