2-acetamido-5-methylthiophene | 63806-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetamido-5-methylthiophene
• 英文别名: 2-acetamido-5-methylthiophen；N-(5-methyl-thiophen-2-yl)-acetamide；2-Acetylamino-5-methylthiophen；2-Acetamido-5-methyl-thiophene；N-(5-methylthiophen-2-yl)acetamide
• CAS: 63806-76-8
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: ARKSAOBVWXMTRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-5-methylthiophene 在 盐酸 作用下， 生成 5-methyl-3H-thiophen-2-one-imine
  参考文献：
  名称：

  Chabrier et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, vol. <5>, p. 332,337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-acetylthiophene oxime 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 苯磺酰氯 作用下， 生成 2-acetamido-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  乙酰噻吩肟苯磺酸的贝克曼重排反应作为对乙酰氨基噻吩的合成方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504398

文献信息

• A versatile new synthesis of quinolines and related fused pyridines. Part 7. The conversion of acetamidothiophens into thienopyridines
  作者：Otto Meth-Cohn、Brahma Narine、Brian Tarnowski

  DOI：10.1039/p19810001531

  日期：——

  good yield with equimolar amounts of dimethylformamide and phosphoryl chloride in hot dichloroethane. However, undersimilar conditions but with three mol of phosphoryl chloride, 6-chlorothieno[2,3-b]pyridines are obtained. Use of phosphoryl chloride as solvent (7 mol) with three mol of dimethylformamide gives good yields of 6-chlorothieno-[2,3-b]pyridine-5-carbaldehydes. Similarly, thieno[3,2-b]-and thieno[3

  将5-取代的2-对乙酰氨基噻吩与等摩尔量的二甲基甲酰胺和磷酰氯在热的二氯乙烷中以良好的产率转化为2-对乙酰氨基噻吩-3-甲醛。然而，在相似的条件下，但是具有三摩尔的磷酰氯，获得了6-氯噻吩并[2,3- b ]吡啶。与三摩尔二甲基甲酰胺一起使用磷酰氯作为溶剂（7摩尔），可以得到6-氯噻吩并-[2,3 - b ]吡啶-5-甲醛的良好收率。类似地，thieno [3,2- b ]-和thieno [3,4- b]-吡啶分别得自3-乙酰氨基噻吩和2，5-二甲基-3-乙酰氨基噻吩。探索了这些反应的机理，并将其与从乙酰苯胺形成相关喹啉中涉及的那些机理进行了比较，并表明它们涉及初始的环甲酰化。显示2-氯喹啉的类似形成具有有限的潜力。
• ウレア誘導体、またはその薬理学的に許容される塩
  申请人：杏林製薬株式会社

  公开号：WO2015079692A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  【課題】ホルミルペプチドレセプター様１（ＦＰＲＬ１）アゴニスト作用を有する化合物を提供する。 【解決手段】一般式（I）で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩に関する。また、本発明は、一般式（I）で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩を含有する医薬品組成物およびその医薬用途にも関する。【選択図】 なし【化１】

  题目：提供具有FPR L1受体激动剂作用的化合物。 解决方案：涉及一般式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及含有一般式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物以及其药用用途。 选项图：无 注：FPR L1受体是一种表达在许多免疫细胞上的蛋白质，其激动剂作用可用于治疗炎症和免疫相关疾病。
• Serine Protease Inhibitors
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US20070037813A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds having the structure shown below are useful to inhibit serine protease enzymes, such as TF/factor VIIa, factor Xa, thrombin and kallikrein. These compounds may be used in methods of preventing and/or treating clotting disorders.

  具有下面所示结构的化合物对于抑制丝氨酸蛋白酶酶类，如TF/因子VIIa、因子Xa、凝血酶和激肽酶等非常有用。这些化合物可以用于预防和/或治疗凝血障碍的方法中。
• The Preparation and Formylation of 2-Acetamidothiophenes
  作者：Otto Meth-Cohn、Bramha Narine

  DOI：10.1055/s-1980-28947

  日期：——
• A versatile new synthesis of quinolines, thienopyridines and related fused pyridines
  作者：O. Meth-Cohn、Bramha Narine

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94745-8

  日期：1978.1