5,6,7,8-tetrafluoro-2-hexylamino-4-oxochromane-2-carboxylic acid | 161037-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrafluoro-2-hexylamino-4-oxochromane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-carboxy-5,6,7,8-tetrafluoro-2-hexylaminochroman-4-one；5,6,7,8-tetrafluoro-2-(hexylamino)-4-oxo-3H-chromene-2-carboxylic acid
• CAS: 161037-60-1
• 化学式: C₁₆H₁₇F₄NO₄
• 分子量: 363.309
• InChiKey: GCUSKWAJFXIMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrafluoro-2-hexylamino-4-oxochromane-2-carboxylic acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到5,6,7,8-Tetrafluoro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid; compound with hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Saloutin, V. I.; Bazyl', I. T.; Skryabina, E. E., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 5, p. 664 - 671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲酰丙酮酸乙酯 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 5,6,7,8-tetrafluoro-2-hexylamino-4-oxochromane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-ethoxycarbonyl(carboxy)-5,6,7,8-tetrafluorochromones with N-nucleophiles

  摘要：

  The direction of reactions of 2-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluoro- and 2-carboxy-5,6,7,8-tetrafluorochromones with ammonia, methylamine, hexylamine, and aniline depends on the inductive effect of the substituent at position C-2 of the chromone and on the basicity of the amine. Nucleophilic aromatic substitution of a fluorine atom takes place in the interaction of 2-ethoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrafluorochrome with secondary amines (morpholine, N-methylpiperazine) and ethylenediamine.

  DOI：

  10.1007/bf00717353