bis-[2-amino-1,43-naphthoquinone]-3-disulfide | 94546-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis-[2-amino-1,43-naphthoquinone]-3-disulfide
• 英文别名: Bis-<2-amino-1,4-naphthochinonyl-(3)>-disulfid；2-amino-3-[(3-amino-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)disulfanyl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 94546-33-5
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 408.458
• InChiKey: PWHQDJZTNYNWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-[2-amino-1,43-naphthoquinone]-3-disulfide 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis-(2-amino-1,4-naphthoquinone)-3-sulfide
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 sodium disulfide 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 bis-[2-amino-1,43-naphthoquinone]-3-disulfide
  参考文献：
  名称：

  1,4-萘醌的含硫衍生物，第 1 部分：二硫化物合成

  摘要：

  合成了 1,4-萘醌的二硫化物，并研究了它们的不同合成方法。从硫醇衍生物的氧化中获得高产率和纯度的二硫化物。后者由异硫脲酸盐以高产率和纯度制备。获得的二硫化物是具有广泛生物活性的化合物的合成物。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:205–211, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20112

  DOI：

  10.1002/hc.20112

文献信息

• Gompper,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 675, p. 151 - 174
  作者：Gompper,R. et al.

  DOI：——

  日期：——