3-(benzenesulfinyl)-3-chloro-2-methyl-4-naphthalen-1-ylbutan-2-ol | 107902-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(benzenesulfinyl)-3-chloro-2-methyl-4-naphthalen-1-ylbutan-2-ol
• CAS: 107902-19-2
• 化学式: C₂₁H₂₁ClO₂S
• 分子量: 372.916
• InChiKey: AQMKHNOHKSEKQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzenesulfinyl)-3-chloro-2-methyl-4-naphthalen-1-ylbutan-2-ol 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2,3-环氧-3-甲基-1-(1-萘基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜与丁基锂的立体有择脱硫。羰基化合物合成环氧化物和烯丙醇的新方法

  摘要：

  α,β-环氧亚砜很容易由羰基化合物和 1-氯代烷基苯基亚砜制备，在低温下用 1 当量的丁基锂脱亚硫基得到环氧化物，产率很高。在-70℃下用过量丁基锂处理后，在α-位具有芳甲基的类似α,β-环氧亚砜得到3-芳基-烯丙醇。这些反应为从羰基化合物合成环氧化物和 3-芳基-烯丙醇提供了一种简单而有用的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2463
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)萘 生成 3-(benzenesulfinyl)-3-chloro-2-methyl-4-naphthalen-1-ylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜与丁基锂的立体有择脱硫。羰基化合物合成环氧化物和烯丙醇的新方法

  摘要：

  α,β-环氧亚砜很容易由羰基化合物和 1-氯代烷基苯基亚砜制备，在低温下用 1 当量的丁基锂脱亚硫基得到环氧化物，产率很高。在-70℃下用过量丁基锂处理后，在α-位具有芳甲基的类似α,β-环氧亚砜得到3-芳基-烯丙醇。这些反应为从羰基化合物合成环氧化物和 3-芳基-烯丙醇提供了一种简单而有用的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2463

文献信息

• SATOH TSUYOSHI; KANEKO YOUHEI; YAMAKAWA KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) NUGUST, 2463-2470
  作者：SATOH TSUYOSHI、 KANEKO YOUHEI、 YAMAKAWA KOJI

  DOI：——

  日期：——