6-氯-1H,2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶盐酸盐 | 2055840-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-1H,2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶盐酸盐
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride
• 英文别名: 6-chloro-1H,2H,3H-pyrrolo[3,4-c]pyridine hydrochloride；6-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine;hydrochloride
• CAS: 2055840-67-8
• 化学式: C₇H₇ClN₂*ClH
• 分子量: 191.06
• InChiKey: PWCCHFPOHUVACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1H,2H,3H-吡咯并[3,4-c]吡啶盐酸盐 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-[6-[(3R,5S)-1-[(6-fluoro-2-methyl-1,3-benzothiazol-5-yl)methyl]-5-methylpyrrolidin-3-yl]oxy-1,3-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridin-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  6-Fluoro-2-Methylbenzo[d]thiazol-5-yl Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：其中R为氢或甲基；Z为：或其药用可接受的盐，以及利用化合物I式治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20200095254A1

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DU SIGNAL APOPTOTIQUE, ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018218051A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式（I），以及其药学上可接受的盐和酯：这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020139916A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.

  该披露提供了一种新颖的化合物，可用作泛素特异性蛋白酶9X（USP9X）的抑制剂。抑制USP9X的化合物在治疗与调节USP9X相关的疾病和紊乱，如癌症，方面是有用的。
• [EN] 1,3-DIHYDRO-2H-PYRROLO[3,4-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS GABAA Α5 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-2H-PYRROLO[3,4-C]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA Α5
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2021191837A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and/or salt thereof and/or biologically active metabolite thereof and/or prodrug thereof and/or solvate thereof and/or hydrate thereof and/or polymorph thereof having affinity and selectivity for the gamma-aminobutyric acid A receptor subunit alpha 5 and act as GABAA α5 negative allosteric modulators, thereby useful in the treatment or prevention of diseases related to the GABAA α5 receptor, process for the preparation and intermediates of the preparation process thereof, pharmaceutical compositions comprising them alone or in combination with one or more other active ingredients and their use as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物和/或其盐和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂和/或其水合物和/或其多晶形，具有亲和力和选择性，可与γ-氨基丁酸A受体亚单位α5结合，并作为GABAA α5负向变构调节剂，因此可用于治疗或预防与GABAA α5受体相关的疾病，制备过程及其中间体，包含它们的单独或与一个或多个其他活性成分组合的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• Pyridazinones as PARP7 inhibitors
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US10550105B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及哒嗪酮类及相关化合物，它们是 PARP7 的抑制剂，可用于治疗癌症。